ウエスタンブロット、ELISA用 抗リン酸化NMDAR1-S890 ウサギポリクローナル抗体 - Q05586

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：NMDAR1の機能と局在

• NMDAR1 (GluN1) はNMDA受容体の必須サブユニットであり、高いカルシウム透過性と電位依存性マグネシウムブロックを持つリガンド開口型カチオンチャネルとしてヘテロ四量体を形成します。 関連参考文献: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• これらの受容体はシナプス可塑性に不可欠であり、長期増強 (LTP) を媒介することで学習と記憶に寄与します。 関連参考文献: PMID:26875626
• チャネルの活性化には、GluN2サブユニットへのグルタミン酸結合、GluN1へのグリシンまたはD-セリン結合、およびMg²⁺ブロックを解除するための膜脱分極が必要です。 関連参考文献: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• NMDARはカリウム流出とナトリウム/カルシウム流入を同時に伝導し、サブユニット構成 (GluN2またはGluN3) が動的特性、pH感受性、およびアロステリック調節を決定します。 関連参考文献: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• NMDAR1は主に後シナプス膜、特に中枢神経系の興奮性シナプスに局在します。
• このタンパク質は、受容体の輸送とシグナル伝達を調節する複数の部位でのリン酸化を含む、広範な翻訳後修飾を受けます。
• GRIN1遺伝子の変異は、てんかんや知的障害などの神経疾患と関連しており、脳機能におけるその重要な役割を強調しています。

実験ガイドラインと技術的ヒント

• このリン酸化特異的抗体は、セリン890周辺の合成リン酸化ペプチドに対して作製されており、リン酸化されたNMDAR1を選択的に検出することができます。特異性のコントロールとして、サンプルをホスファターゼで処理するか、アッセイでリン酸化ブロッキングペプチドを使用してください。
• ウエスタンブロッティングでは、約105 kDa付近にバンドが期待されます。適切なローディングコントロールを使用し、リン酸化および非リン酸化サンプルの両方で検証してください。
• 本抗体はWBおよびELISAで検証済みです。免疫組織化学や免疫沈降などの他の用途では、関連するサンプル系で最適化および検証を行ってください。
• ヒトおよびラットNMDAR1との交差反応性に注意してください。他の種で使用する場合は、リン酸化部位における配列相同性を確認して反応性を確保してください。

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