Anti-Phospho-p38 MAPK (Y182) ウサギモノクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - Q16539

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：p38 MAPK（MAPK14）の機能と局在

• MAPK14は、セリン/スレオニンキナーゼであり、MAPキナーシグナル伝達経路の必須構成要素として機能し、プロ炎症性サイトカインや物理的ストレスなどの細胞外刺激に対する細胞応答を仲介します。
• 下流キナーゼMSK1およびMSK2を介して転写因子（CREB1、ATF1、RELA、STAT1、STAT3など）およびヒストンH3をリン酸化して活性化し、それによってストレスまたは分裂促進刺激に対する即時早期遺伝子を誘導します。 関連参考文献： PMID:9687510 PMID:9792677
• MAPK14は、開始因子EIF4E2をリン酸化するMKNK1/MNK1およびMKNK2/MNK2を活性化することにより、タンパク質合成を調節します。 関連参考文献： PMID:11154262
• ユビキチンリガーゼSIAH2のリン酸化を介してEGLN3の分解を制御することでタンパク質のターンオーバーを調節し、またATG9の輸送に影響を与えることでオートファジーを阻害します。 関連参考文献： PMID:17003045 PMID:19893488
• 細胞質において、p38 MAPK経路はエンドサイトーシスの重要な調節因子です。例えば、炎症性サイトカインおよび紫外線照射によって誘導されるクラトリン依存性EGFR内在化は、MAPK14介在性のEGFRおよびRAB5Aエフェクターのリン酸化に依存します。 関連参考文献： PMID:16932740
• MAPK14はADAM17をリン酸化し、TGF-αファミリーリガンドのエクトドメインシェディングおよびそれに続くEGFRシグナル伝達の活性化を促進します。 関連参考文献： PMID:20188673
• このキナーゼはCDC25BおよびCDC25Cをリン酸化し、14-3-3タンパク質結合を介して紫外線照射後のG2遅延をもたらします。 関連参考文献： PMID:11333986
• MAPK14は細胞質と核の両方に局在し、脳、心臓、胎盤、膵臓、骨格筋で発現しており、肺、肝臓、腎臓では低レベルです。アイソフォームMXI2およびEXIPは、それぞれ異なる活性化および基質特異性を示します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体は、Y182リン酸化部位に対応する合成リン酸ペプチドを用いて作製されました。リン酸特異性を確認するために、λ-ホスファターゼでサンプルを処理するか、並行実験において非リン酸化ペプチドをブロッキングコントロールとして使用することを検討してください。
• ウェスタンブロットティングでは、強力なp38 MAPK Y182リン酸化を誘導するために、ストレス誘導物質（アニソマイシン、紫外線照射、またはプロ炎症性サイトカインなど）で刺激した培養細胞のライセートをポジティブコントロールとして使用してください。
• 免疫蛍光法を行う際は、過酷な処理はリン酸エピトープを損なう可能性があるため、固定と透過処理の条件を慎重に最適化してください。サンプル調製中にホスファターゼ阻害剤カクテルを含めると、リン酸化シグナルの保持に役立つ場合があります。
• この抗体はWB、IF/ICC、ELISAについて適格性が確認されています。その他のアプリケーションについては、関連するサンプル系での追加の検証をお勧めします。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、およびバルク補助試薬を含む包括的なIVD原材料ポートフォリオを提供します。このリン酸特異的p38 MAPK抗体は、炎症、ストレス生物学、およびシグナル伝達における研究および診断開発をサポートします。希少なターゲットやカスタム原材料の調達ニーズに対して、CamelBioはコンセプトから臨床まで統合ソリューションを提供します。