抗リン酸化PAK2 (S20) ウサギモノクローナル抗体 (WB, ELISA用) - Q13177

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PAK2の機能と局在

• セリン/スレオニンタンパク質キナーゼPAK2（PAK65、Gamma-PAK、またはp58とも呼ばれる）は、p21活性化キナーゼ（PAK）ファミリーのメンバーです。
• 低分子GTPアーゼであるCDC42およびRAC1の下流エフェクターとして作用し、結合により自己リン酸化とキナーゼ活性化が起こります。関連文献： PMID:7744004
• ヒストンH4（ヌクレオソーム構築を促進）、JUN（EGF誘導性増殖）、MAPK4/6（F-アクチン重合を制御）など、多様な基質をリン酸化します。関連文献： PMID:21724829, PMID:21177766, PMID:21317288
• カスパーゼ媒介性の切断により生成されるPAK-2p34は、核へ移行し、JNKシグナル伝達を介してアポトーシスを促進します。また、MKNK1をリン酸化して細胞内翻訳を抑制します。関連文献： PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964
• 細胞質、核、核周囲領域、および膜に局在し、ARHGEF7およびGIT1と結合した際には、キナーゼ非依存的な機能として有糸分裂紡錘体の配向に関与します。関連文献： PMID:19273597, PMID:19923322
• 骨格筋、卵巣、胸腺、脾臓で高発現しており、遍在的に発現しています。翻訳後修飾としてアセチル化、ミリストイル化、ユビキチン結合を受けます。
• また、CASP7をリン酸化して阻害し、アポトーシスを防止します。関連文献： PMID:21555521, PMID:27889207

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はセリン20周辺の合成リン酸化ペプチドであるため、本抗体はS20がリン酸化されたPAK2を特異的に認識すると予想されます。リン酸化状態を維持するため、サンプル調製時にはホスファターゼ阻害剤の使用を検討してください。
• ウェスタンブロットでは、PAK2を発現するヒト細胞株で検証し、約58 kDaのバンドを確認してください。マウスおよびラットとの交差反応性によりこれらの種での研究が可能ですが、S20周辺の配列相同性を確認することをお勧めします。
• ELISAでは、非リン酸化ペプチド対照を使用してリン酸化特異性を検証してください。
• 適切な対照（例：未処理ライセート対ホスファターゼ処理ライセート）を含め、リン酸化依存性を確認してください。
• 最適な希釈倍率は実験的に決定する必要があります。メーカーの推奨事項がある場合は、それを目安に開始してください。

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