抗リン酸化-PI3K p85α/p55γ/p85β (Y467/Y199/Y464) ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P27986 / O00459 / Q92569

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PI3K調節サブユニットp85α (PIK3R1)の機能と局在

• PIK3R1遺伝子によってコードされるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ調節サブユニットα (p85α)は、SH2およびSH3ドメインを含む重要なアダプタータンパク質であり、p110触媒サブユニットを活性化された受容体型チロシンキナーゼへと細胞膜上でリクルートする役割を担います。
• p85αはそのSH2ドメインを介して、活性化された増殖因子受容体（例：FGFR、PDGFR、KIT）やインスリン受容体基質上のリン酸化チロシン残基に結合し、それによってp110を下流のPI3K/AKTシグナル伝達に結合させます。 関連参考文献： PMID:7518429 PMID:17626883 PMID:19805105
• p85αは、インスリン感受性組織におけるインスリン刺激によるグルコース取り込みとグリコーゲン合成に必須であり、PI3K活性を代謝恒常性と結び付けています。
• このタンパク質は、XBP1の核内移行を促進することで小胞体ストレスに対する細胞応答を調節し、代謝過負荷条件下でのグルコース耐性改善に寄与します。 関連参考文献： PMID:20348923
• 選択的スプライシングにより、p85αの複数のアイソフォーム（例：p55α、p50α）が生成され、アイソフォーム2は主に骨格筋と脳で発現し、腎臓と心筋では低レベルで発現します。
• 細胞内局在に関して、p85αは細胞質に存在し、単量体または二量体として存在し、増殖因子刺激により迅速に膜結合シグナル複合体へと移行します。
• 翻訳後修飾には、複数のチロシン残基（例：Y467）でのリン酸化、アセチル化、ユビキチン化が含まれ、これらはタンパク質の安定性、相互作用パートナー、シグナル終結を調節します。
• このタンパク質は宿主-ウイルス相互作用にも関与しており、SH2ドメイン、SH3ドメイン、リン酸化タンパク質、ストレス応答などのキーワードに分類され、細胞調節における多様な役割を反映しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトp85αのY467周辺の配列に対応する合成リン酸化ペプチドです。この抗体は、p55γ (Y199) および p85β (Y464) の同等のリン酸化部位とも交差反応します。特異性はペプチド競合アッセイやホスファターゼ処理によって確認することを検討してください。
• ウェスタンブロッティングでは、リン酸化エピトープを保護するためにホスファターゼ阻害剤を用いて調製した全細胞溶解物を使用してください。予想されるバンド：p85α/p85βは約81-84 kDa、p55γは約42-54 kDaです。適切なローディングコントロールと分子量マーカーを含めてください。
• この抗体はELISA用に検証されています。定量的分析のためには、リン酸化レベルを正規化するために全PI3K抗体との併用を検討してください。
• 内因性タンパク質との反応性を確認するには、十分に特性評価されたヒト、マウス、またはラットの細胞株（例：インスリン刺激または増殖因子処理サンプル）でテストし、予想されるリン酸化動態については文献を参照してください。

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