WB、IP、ELISA用抗リン酸化PKA C-α（PRKACA）-S339ポリクローナル抗体 - P17612

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：PKA C-α（PRKACA）の機能と局在

• PKA C-α（PRKACA）はcAMP依存性プロテインキナーゼの触媒サブユニットであり、遍在性のアイソフォーム1と精子特異的なアイソフォーム2が存在し、後者は精母細胞の粗糸期に濃縮されます。
• 細胞質および核内に存在するヒストンH1.4、NFKB1、CDC25B、ABL1、VASP、GLI転写因子を含む膨大な数の基質をリン酸化し、転写調節、細胞周期進行、血小板凝集などのプロセスを制御します。 関連文献: PMID:15642694 PMID:15905176 PMID:16387847 PMID:15178447
• PRKACAはGLI1/2/3およびOFD1をリン酸化することでヘッジホッグシグナル伝達経路の重要な阻害剤として作用し、これにより標的遺伝子のプロセシングを促進し、転写活性化を防止します。 関連文献: PMID:16705181 PMID:33934390 PMID:36202993 PMID:39138140
• RPTORのリン酸化を介してmTORC1シグナル伝達を負に制御し、またRYR2のリン酸化を介してカルシウムシグナル伝達を調節します。 関連文献: PMID:31112131 PMID:17693412
• 生殖生理学において、アイソフォーム2は精子鞭毛内のABL1をリン酸化して受精能獲得を促進する一方、卵母細胞ではPRKACAがCDC25Bを不活性化することで減数分裂再開を抑制します。
• 亜細胞レベルでは、細胞質、核、細胞膜、ミトコンドリア、繊毛、鞭毛、分泌小胞に局在しており、シグナル伝達のコンパートメント化における多面的な役割を反映しています。
• PRKACAの病原性変異はクッシング症候群と関連しており、このキナーゼは密着結合の制御および抗浸潤作用を通じて癌に関与しています。
• このタンパク質はcAMP結合ドメインとATP結合ドメイン、膜固定のためのミリストイル化部位、ならびに活性と相互作用を調節する複数のリン酸化部位を含んでいます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体はPRKACAのリン酸化S339を標的としています。リン酸化型に対する特異性を確認するため、ホスファターゼ処理した細胞ライセートを使用するか、非リン酸化ペプチド抗原による競合阻害を検討してください。
• ウエスタンブロッティングでは、ヒトサンプルにおいて約41 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。バックグラウンドを低減するため、ブロッキング条件と抗体希釈率の最適化を推奨します。
• 免疫沈降（IP）およびELISAでは、ご使用の特定のサンプルマトリックスにおいて抗体の性能を検証し、ヒト以外の種を使用する場合は他のPKAアイソフォームとの交差反応性を考慮してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

• CamelBioは診断薬メーカーや研究機関向けにIVD原材料の調達を効率化し、cAMPシグナル伝達およびキナーゼ研究向けの本リン酸化特異的PKA C-α抗体を含む包括的な製品ポートフォリオを提供しています。単一試薬にとどまらず、検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、バルクの補助試薬、希少標的のカスタム調達まで提供し、構想から臨床開発までアッセイ開発を加速します。