抗リン酸化PKC mu-S910 ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q15139

製品の中核仕様とパラメータ

生物学的背景：セリン/スレオニンプロテインキナーゼD1 (PKD/PRKD1) の機能と局在

• PKCの下流で一過性のジアシルグリセロール (DAG) シグナルを持続的な生理学的効果に変換するセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、MAPK8/JNK1、Ras、NF-kB経路を調節し、ゴルジ体の完全性とタンパク質輸送に必須です。 関連文献: PMID:10764790, PMID:12505989, PMID:12637538
• EGFRの二重スレオニン残基をリン酸化し、EGF誘導性のMAPK8/JNK1活性化とJUNリン酸化を抑制します。 関連文献: PMID:10523301
• 酸化ストレス下でIKK複合体とNF-kBを活性化することで細胞生存を調節し、Caspase-3のAsp-378での切断を介して遺伝毒性誘導アポトーシスを仲介します。 関連文献: PMID:10764790, PMID:12505989
• HDAC5/HDAC7の核外輸送、MAPK1/3シグナル伝達、インテグリンのリサイクリングを介して、細胞遊走、分化、増殖に関与します。心臓肥大、血管新生、骨芽細胞分化にも役割を果たします。 関連文献: PMID:18332134, PMID:19211839, PMID:18509061
• 炎症応答では、TLR5とNLRP3をリン酸化し、MAPK14の活性化とインフラマソームの形成に寄与します。 関連文献: PMID:17442957
• 細胞質、細胞膜、ゴルジ装置に局在し、トランスゴルジネットワークで濃縮されており、そこで小胞分裂と分泌輸送を調節します。

実験ガイドと技術的ヒント

• ウェスタンブロットでは、約102 kDaのタンパク質を分離するために、4–20%の勾配SDS-PAGEゲルを使用することを推奨します。リン酸化シグナルを保持するために、ホスファターゼ阻害剤を含む新調製の溶解バッファーを使用してください。
• 最適な抗体希釈率は経験的に決定する必要があります。リン酸化特異的抗体のWBにおける典型的な開始希釈率は1:500から1:1000の範囲です。
• ELISAでは、リン酸化ペプチド免疫原をコーティングし、検出にこの抗体を使用することを検討してください。非リン酸化ペプチドによるプレアッドソープションで特異性を確認できます。
• 関連するサンプル系で抗体を検証してください。カリキュリンAなどのホスファターゼ阻害剤による処理や、ホルボールエステル（例：PMA）による刺激は、リン酸化PKC muの検出を強化する可能性があります。

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