Anti-Phospho-PPP1R12A (S507) ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- O14974

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PPP1R12Aの機能と局在

• PPP1R12A（ミオシンホスファターゼ標的サブユニット1、MYPT1、またはMBSとも呼ばれる）は、タンパク質ホスファターゼ1（PP1）の調節サブユニットであり、細胞骨格の組織化と平滑筋収縮において重要な役割を果たします。
• 触媒サブユニットPP1Cをミオシンおよびその他の基質に誘導し、制御性ミオシン軽鎖およびPLK1の脱リン酸化を媒介します。これにより、分裂と細胞運動性に影響を与えます。
• このタンパク質はアンキリンリピートを含み、選択的スプライシングを受けて、組織特異的な調節特性を示すアイソフォームを生成します。
• PPP1R12Aは主に細胞質に局在し、特にストレスファイバーにおいてアクチン細胞骨格と結合します。これは、収縮性繊維のダイナミクスにおけるその役割と一致しています。
• 横紋筋、特にタイプ2a速筋線維に高発現しており、収縮と弛緩のサイクルを調節します。
• このタンパク質は、Ser507を含む複数の残基でのリン酸化によって調節されます。Ser507はPP1Cに対する阻害活性を調節し、この部位でのリン酸化はRhoキナーゼを含むシグナル伝達経路に関連しています。
• PPP1R12Aのキーワードには、ホスホタンパク質、選択的スプライシング、および疾患バリアントが含まれ、その調節の複雑さと臨床的関連性を反映しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体の作成に使用された免疫原は、ヒトPPP1R12AのSer507周辺の残基に対応する合成リン酸ペプチドです。最適な検出のため、サンプル調製時にホスファターゼ阻害剤を使用してリン酸化状態を維持することを検討してください。
• この抗体は、ウェスタンブロット（WB）およびELISAアプリケーションでテストされています。WBの場合、PPP1R12Aを発現するヒト細胞株または組織において、約115 kDaのバンドが期待されます。リン酸特異性を確認するために、非リン酸化対応物質を用いたペプチドブロッキング実験を推奨します。
• 最良の結果を得るために、非特異的タンパク質との交差反応が発生する可能性があるため、特定のサンプルシステムで抗体を検証してください。ヒト平滑筋または横紋筋組織からの適切な陽性対照ライセートの使用を検討してください。
• この抗体は、免疫沈降またはその他のリン酸検出アッセイにも適している可能性がありますが、これらのアプリケーションは検証されていません。パイロットテストを行うことをお勧めします。

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