抗リン酸化PTEN(S380/T382/383)ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - P60484

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：PTENの機能と局在

• PTENは二重特異性タンパク質ホスファターゼであり、チロシン、セリン、スレオニンでリン酸化されたタンパク質の脱リン酸化に加え、ホスファチジルイノシトール3,4,5-三リン酸（PIP3）などの脂質基質も脱リン酸化します。この作用により、PI3K-AKTシグナル伝達経路の主要な負の制御因子として機能します。
  関連文献:
  PMID:9187108, PMID:9256433, PMID:9616126
• 脂質ホスファターゼ活性は優先的にPIP3を標的としてAKT/PKBシグナル伝達を拮抗的に抑制し、細胞周期の進行と生存を調節します。腫瘍抑制機能はこの経路と関連しています。
  関連文献:
  PMID:16824732, PMID:26504226, PMID:9593664, PMID:31492966, PMID:37279284
• PTENのC末端クラスター（S380、T382、T383を含む）のリン酸化は、成長因子刺激によって誘導されます。このリン酸化により、PTENの結合特異性がp85からDLC1に変化し、細胞後端への移行が促進され、細胞遊走が亢進します。
  関連文献:
  PMID:26166433
• チロシンリン酸化された接着斑キナーゼを脱リン酸化し、細胞遊走、インテグリンを介した細胞伸展、接着斑形成を抑制します。
  関連文献:
  PMID:22279049
• 細胞質、核、PMLボディ、樹状突起棘、シナプス後密度に局在し、分泌されることもあります。核内のモノユビキチン化PTENは、より強いアポトーシス促進活性を示します。
  関連文献:
  PMID:10468583, PMID:18716620
• 心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、筋肉、腎臓、膵臓を含む成体の組織で広く発現しており、シナプス機能、成体神経発生、ミトコンドリアエネルギー代謝に関与します。
• 脂質代謝、アポトーシス、神経発生に関与する腫瘍抑制性リンタンパク質として分類されています（キーワード：アセチル化、選択的スプライシング、ユビキチン様タンパク質結合など）。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体の免疫原はS380、T382、T383のリン酸化クラスターを含む合成リン酸化ペプチドであり、PTENのリン酸化型を特異的に認識します。最良の結果を得るため、溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を添加するとともに、シグナルの特異性を確認するためにλホスファターゼなどによる試料のホスファターゼ処理を実施することを推奨します。
• ウエスタンブロットにおいて、PTENの計算上の分子量は47kDaですが、内因性PTENのバンドは通常約54kDaに観察されることが多いです。バンドシフトの一因はリン酸化であるため、陽性対照・陰性対照（例：刺激あり細胞 vs 刺激なし細胞）を用いてバンドの同一性を検証してください。
• IHC-Pでは、クエン酸バッファーを用いた高温処理などの標準的な抗原賦活化法が必要になる場合があります。組織の種類ごとに抗体の希釈倍率とインキュベーション条件を最適化してください。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットのPTENと交差反応します。使用する実験系における反応性を確認し、種特異的な性能が得られることをご確認ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

CamelBioはIVD（体外診断薬）メーカーや研究機関向けの総合的な原材料プロバイダーであり、構想段階から製品化までのエンドツーエンドのサポートを提供しています。当社のポートフォリオには、検証済みのリン酸化特異的抗体、最適化されたモノクローナル／ポリクローナル抗体ペア、バルクの補助試薬が含まれており、PI3K-AKT経路や腫瘍抑制因子の研究に信頼できる調達を実現します。CamelBioのグローバルネットワークを活用すれば、本リン酸化PTEN抗体を含む特殊試薬の調達プロセスを効率化し、診断または研究用アッセイ開発を加速できます。