Anti-Phospho-RB-S807/811 ウサギモノクローナル抗体（WB用） - P06400

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：網膜芽細胞腫関連タンパク質（RB1）の機能と局在

• G1/S移行を調節する腫瘍抑制タンパク質：低リン酸化RB1はE2F転写因子に結合して阻害し、細胞周期進行遺伝子を抑制します。サイクリン/CDKによるリン酸化はE2Fを解放し、S期移行を活性化します（PubMed:10499802）。 関連参考文献： PMID:10499802
• また、CDK3/サイクリンCによるリン酸化を通じて、G0-G1移行も促進します（PubMed:15084261）。 関連参考文献： PMID:15084261
• クロマチン構造の維持とヒストンメチル化の安定化により、ヘテロクロマチン形成に直接関与します。ヒストンメチル基転移酵素SUV39H1、KMT5B、およびKMT5Cをリクルートして、H4K20のトリメチル化を制御します。
• 細胞内局在：主に核に見られますが、細胞質へ移動することもあります。
• 組織発現：タンパク質レベルで網膜および包皮ケラチノサイトで検出されています（PubMed:20940255）。 関連参考文献： PMID:20940255
• RB1はホスホタンパク質であり、S807およびS811を含む重要な調節リン酸化サイトが存在し、E2Fとの相互作用を調節します。
• 微生物との相互作用：ウイルス性オンコタンパク質（SV40ラージT抗原、HPV E7、アデノウイルスE1A）はRB1に結合して不活化し、その腫瘍抑制機能を阻害します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトRB1 S807/S811周辺の合成リン酸化ペプチドです。この抗体は、これらのサイトでリン酸化されたRB1を特異的に検出することが期待されます。
• 推奨されるアプリケーション：WB（期待されるバンドサイズ ~106 kDa）、IP、IF/ICC、IF-P、ELISA。各アッセイに合わせて抗体希釈倍率を最適化してください。
• リン酸化シグナルを保持するために、サンプル調製時の溶解および洗浄バッファーにホスファターゼ阻害剤を含めてください。
• マウスとの交差反応性が示されています。マウスサンプルを使用する場合は、実験モデルで検証してください。
• 特異性を確認するために、適切なポジティブコントロールおよびネガティブコントロール（例：リン酸化 vs 脱リン酸化ライセート）を使用してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioはIVD原材料の専用ワンストップ調達パートナーとして、細胞周期およびがん研究のためのこの高品質な抗リン酸化RB1抗体を提供しています。当社の製品ポートフォリオには、検証済みの抗体ペア、組換えタンパク質、および補助試薬が含まれており、コンセプトから臨床に至る診断アッセイ開発をサポートします。