Anti-Phospho-RB1 (Ser807/Ser811) ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P06400

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：網膜芽細胞腫関連タンパク質の機能と局在

• G1/S移行を制御する腫瘍抑制因子：低リン酸化RB1はE2F転写因子に結合し、E2F応答性遺伝子の転写を抑制します。サイクリン/CDK依存性リン酸化（Ser807/Ser811を含む）はE2Fからの解離を誘導し、転写を活性化します。 関連参考文献： PMID:10499802
• CDK3/サイクリンCによるリン酸化と活性化により、G0-G1移行を促進します。 関連参考文献： PMID:15084261
• ヘテロクロマチン形成に直接関与し、全体的なクロマチン構造を維持し、ヒストンメチル化を安定化させます。ヒストンメチル基転移酵素SUV39H1、KMT5B、およびKMT5Cを募集し、ヒストンH4 'Lys-20'トリメチル化の制御を含むエピジェネティックな転写抑制をもたらします。
• ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）複合体をc-FOSプロモーターに募集することにより、SMARCA4/BRG1による転写抑制を仲介します。静止ニューロンでは、カルシウム流入がカルシニューリンを活性化してRB1を脱リン酸化させ、抑制複合体を解放します（類推による）。
• ウイルス感染中、SV40ラージT抗原、HPV E7タンパク質、またはアデノウイルスE1Aタンパク質との相互作用がRB1-E2F1複合体を破壊し、腫瘍抑制機能を不活化します。
• 細胞内局在：核、細胞質。
• 網膜および包皮ケラチノサイト（タンパク質レベル）で発現しています。
• キーワード：腫瘍抑制因子、細胞周期、クロマチン制御因子、リンタンパク質、宿主-ウイルス相互作用、抑制因子。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトRB1のSer807およびSer811周辺の残基に対応する合成リン酸ペプチドです。特異性を確認するために、ラムダホスファターゼで細胞溶解物を処理し、リン酸化依存性の検出を確認することを検討してください。
• この抗体はウェスタンブロット（WB）およびELISAに適しています。WBの場合、リン酸化RB1サンプルで約106 kDaのバンドが期待されます。
• ELISAを実行する際、リン酸ペプチド免疫原はポジティブコントロールとして機能する可能性があります。シグナル対ノイズ比を最適化するために、抗体濃度を滴定してください。
• 種の交差反応性について、この抗体はヒト、マウス、およびラットのRB1を認識します。重要な実験の前に、関連するサンプル系で検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関に対し、本抗リン酸化RB1 (Ser807/Ser811) 抗体のようなリン酸化特異的抗体を含む包括的なIVD原材料へのワンストップアクセスを提供します。検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、または細胞周期および腫瘍学研究のための希少ターゲット原材料の調達が必要な場合でも、CamelBioはコンセプトから臨床までプロジェクトをサポートします。技術的な相談および効率的な調達ソリューションについては、お問い合わせください。