抗リン酸化SMAD1-S463/S465+SMAD5-S463/S465+SMAD9-S465/S467 ウサギモノクローナル抗体 WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 - Q15797/Q99717/O15198

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：SMAD1の機能と局在

• SMAD1（Mothers against decapentaplegic相同体1、別名BSP1、JV4-1、MADH1）は、SMAD転写因子の細胞内メディエーターファミリーに属します。
• BMPリガンドが結合すると、活性化したBMP I型受容体によってSMAD1のSer463/465部位がリン酸化され、SMAD4と複合体を形成した後、核内に移行します。 関連文献: PMID:9335504 PMID:33667543
• 核内に移行したSMAD1/SMAD4複合体はSmad結合配列（SBE）に結合し、胚発生、細胞分化、組織恒常性に関わる標的遺伝子の転写を調節します。
• SMAD1はOAZ1/PSMB4複合体を介して、CREBBP/EP300のリプレッサーであるSNIP1の分解を媒介し、これにより遺伝子発現をさらに調節します（類似性による）。
• 細胞内では、SMAD1は細胞質と核の両方に存在し、核移行はBMP誘導性のリン酸化に依存します。
• 発現は全身に見られますが、心臓および骨格筋で最も高い発現レベルが観察されています。
• 翻訳後修飾として、リン酸化（活性化）、アセチル化、ユビキチン化があり、このタンパク質は亜鉛結合モチーフも持っています。
• UniProtのキーワード: 3D構造、アセチル化、選択的スプライシング、DNA結合、金属結合、リン酸化タンパク質、転写調節、Ubl結合、亜鉛

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体はSMAD1、SMAD5、SMAD9に存在する保存されたリン酸化モチーフ（SSVS）を含む合成リン酸化ペプチドを免疫原として作製されています。ウエスタンブロッティングにおいて、BMP処理群と未処理群の細胞溶解液を比較することで特異性を確認することを推奨します。
• ウエスタンブロッティングでは、適切に処理した溶解液をロードし、調製時にホスファターゼ阻害剤を添加してください。予想されるバンドサイズは約52 kDaですが、リン酸化によりわずかなシフトが生じる可能性があります。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、BMPシグナル伝達が活性であることが知られている陽性対照組織/細胞、不活性である陰性対照組織/細胞を用いて抗体を検証してください。核染色は活性化SMAD複合体を示します。
• ELISAでは、リン酸化ペプチドと非リン酸化ペプチドに対して抗体を滴定し、リン酸化特異性を確認してください。
• ヒト、マウス、ラットに対する交差反応性が確認されています。他の種で使用する場合は、使用前にリン酸化部位周辺の種間配列アライメントを確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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