抗リン酸化ユビキチン-Ser65 ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P62979 / P62987 / P0CG47 / P0CG48

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ユビキチンの機能と局在

• ユビキチンは高度に保存された76アミノ酸からなるタンパク質で、4つの遺伝子（RPS27A, UBA52, UBB, UBC）から発現し、融合タンパク質（例：ユビキチン-リボソームタンパク質eS31およびeL40）およびポリユビキチン前駆体を産生します。
• 標的タンパク質のリジン残基に共有結合的に付加される翻訳後修飾因子として機能し、単量体またはポリユビキチン鎖を形成します。異なる結合タイプ（Lys-6, -11, -29, -33, -48, -63および直鎖状）は、プロテアソーム分解（Lys-48）、DNA修復（Lys-6/63）、エンドサイトーシス、NF-κBシグナル伝達（Lys-63）など、様々な細胞応答を決定します。
• リボソームタンパク質eS31との融合体として、ユビキチンは40Sリボソームサブユニットの構成要素であり、小サブユニットプロセソームの集合とリボソーム生合成に必須です。 関連参考文献： PMID:23636399 PMID:9582194 PMID:34516797
• ユビキチンは主に細胞質および核（核小体を含む）に局在し、これはタンパク質分解、シグナル伝達、リボソーム生合成における役割と一致しています。
• Ser65でのリン酸化、アセチル化、ADP-リボシル化を含む翻訳後修飾は、ユビキチンの構造と機能を調節します。Ser65でのリン酸化は特にユビキチン鎖の組み立てを調節し、ミトファジーおよび自然免疫シグナル伝達に関与しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウェスタンブロットでは、Ser65のリン酸化を保持するために、溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を使用することを検討してください。
• ラムダホスファターゼでサンプルを処理することでリン酸化特異性を検証してください。脱リン酸化によりシグナルは消失するはずです。
• 抗体の特異性を確認するために、適切な陽性対照および陰性対照（例：刺激済み細胞と未刺激細胞）を含めてください。
• ELISAでは、最適なS/N比を得るために、コーティング抗原濃度と抗体希釈を最適化してください。
• この抗体は、Ser65周辺の保存された配列のために、4つの遺伝子すべてに由来するユビキチンを認識する可能性があります。必要に応じて遺伝子特異的ノックダウンを使用することを考慮してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原料のワンストップパートナーとして、検証済み抗体、バルクの補助試薬、希少ターゲットの調達を提供し、コンセプトから臨床応用までの診断薬開発を支援します。リン酸化ユビキチン-Ser65抗体は、ユビキチン化およびリン酸化依存性シグナル伝達経路を研究するための貴重なツールです。最適化された抗体ペア、モノクローナルおよびポリクローナル抗体、研究および診断ニーズに合わせたカスタマイズ原料ソリューションを網羅した当社の包括的なカタログをご覧ください。