Anti-Phospho-YAP1-S127 ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - P46937

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：YAP1の機能と局在

• 転写制御因子YAP1（Yes-associated protein 1、Yorkieホモログ）は、Hippoシグナル経路の中核構成要素であり、共活性化因子および共抑制因子として機能し、臓器サイズを制御し、腫瘍発生を抑制します。 関連参考文献： PMID:17974916 PMID:18280240
• Ser127におけるLATS1/2媒介リン酸化は、14-3-3結合部位を生成することでYAP1の細胞質内保持を促進し、それによって核移行および転写活性を阻害します。 関連参考文献： PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• 核内YAP1はTEAD転写因子に結合し、細胞増殖、アンカレッジ非依存性増殖、および上皮間葉転換（EMT）に関与する遺伝子を制御します。 関連参考文献： PMID:18579750
• YAP1はARHGAP18を介して3D組織形態およびアクチン-ミオシン収縮性を制御し、AURKAおよびPLK1の発現をダウンレギュレーションすることで、繊毛形成を抑制する共抑制因子として作用します。 関連参考文献： PMID:25778702 PMID:25849865
• YAP1はWWTR1/TAZと協調してTGF-β/SMADシグナル伝達を調節し、WBP2と相乗的に作用してプロゲステロン受容体の転写活性を増強します。 関連参考文献： PMID:16772533
• YAP1は主に細胞質に局在しており、活性化時に核へ移行します。また、タイトジャンクションおよび細胞膜にも見られます。
• YAP1発現の増加は肝臓癌および前立腺癌と関連しており、N末端切断型アイソフォームはハンチントン病の線条体ニューロンで検出されます。
• YAP1はリンタンパク質およびプロトオンコジーンとして分類されており、リン酸化依存的な制御と発がん能を反映しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• リン酸化特異的検出の場合は、細胞溶解およびサンプル調製中に常にホスファターゼ阻害カクテルを含め、Ser127のリン酸化状態を維持してください。
• 免疫ブロッティングの前に、ラムダホスファターゼまたはウシ腸ホスファターゼでサンプルを処理することにより、リン酸化特異性を確認してください。
• IHC-Pの場合は、リン酸化エピトープの露出と組織形態のバランスをとるために、抗原回収法（クエン酸バッファーpH 6.0またはEDTA pH 9.0など）を最適化してください。
• IF/ICCの場合は、0.1〜0.5% Triton X-100で細胞を透過処理し、リン酸化抗体検出に互換性のあるブロッキングバッファー（TBST中の5% BSAなど）を使用してください。
• ELISAを実行する際は、特異性を検証するために非リン酸化ペプチドをネガティブコントロールとして使用することを検討してください。
• これはウサギポリクローナル抗体であるため、適切な抗ウサギ二次抗体を使用し、各アプリケーションについて経験的に最適な希釈率を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済みの抗体（この抗Phospho-YAP1-S127抗体のようなリン酸化特異的試薬を含む）を提供し、がんバイオマーカー研究およびHippoシグナル伝達研究を支援する、プレミアムなIVD原材料へのワンストップアクセスです。当社の包括的な製品ポートフォリオには、マッチした抗体ペア、バルクモノクローナルおよびポリクローナル抗体、希少ターゲットのカスタム調達が含まれ、技術および規制コンサルティングがサポートされています。コンセプトから臨床までの診断開発を加速させるために、お気軽にお問い合わせください。