WB、IF/ICC、ELISA用抗PI3K p85α/p55γ/p85βポリクローナル抗体 - P27986 / O00459 / Q92569

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PI3K p85α/p55γ/p85β（PIK3R1/PIK3R2/PIK3R3）の機能と局在

• PI3K制御サブユニットであるp85α（PIK3R1）、p55γ（PIK3R3）、p85β（PIK3R2）は触媒的に不活性なアダプターであり、p110触媒サブユニットを活性化受容体チロシンキナーゼに連結します。p85αは2つのSH2ドメインと1つのSH3ドメインを持ち、FGFR、KIT、PDGFR、インテグリンβ2（ITGB2）などの受容体上のリン酸化チロシン残基に結合し、これによりPI3Kの膜への動員と活性化を媒介します。 関連文献: PMID:17626883 PMID:19805105 PMID:7518429
• p85αサブユニットはインスリンシグナル伝達に必須の役割を持ち、インスリン感受性組織におけるグルコース取り込みとグリコーゲン合成を促進します。また肝臓における代謝過負荷時にXBP1アイソフォーム2の核内移行を促進することで、ERストレスに対する細胞応答を調節します。 関連文献: PMID:20348923
• これらの制御サブユニットは複数のアイソフォームとして存在します。PIK3R1は選択的スプライシングによりp85α、p55α、p50αのアイソフォームを産生し、PIK3R2はp85βを、PIK3R3はp55γをコードします。PIK3R1のアイソフォーム2（p50α）は主に骨格筋と脳で発現し、腎臓および心筋での発現レベルは低いです。
• 亜細胞レベルでは、p85αタンパク質は主に細胞質に局在し、受容体複合体とp110触媒サブユニットの両方と相互作用します。
• アセチル化、リン酸化、ユビキチン化を含む翻訳後修飾がp85αの安定性とシグナル伝達を調節します。このタンパク質はウイルスとの相互作用における宿主因子としても知られています（キーワード：アセチル化、リン酸化タンパク質、Ubl結合、宿主-ウイルス相互作用）。
• 予測分子量はアイソフォームの多様性を反映しています。p85αとp85βは約81～84 kDaで移動するのに対し、長さの短いp55γとp50αアイソフォームは約42～54 kDa付近に検出されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はPIK3R1、PIK3R2、PIK3R3間で保存されているアミノ酸400～500番目のペプチド配列を用いて設計されており、複数の制御サブユニットアイソフォームを認識し、ヒト、マウス、ラットのサンプルと交差反応します。
• ウェスタンブロッティング（WB）では、ご使用のサンプル系に応じて一次抗体の希釈率を検証してください。ウサギポリクローナル抗体の場合、通常1:500～1:2000の開始範囲が使用されますが、~42～54 kDa（p55γ/p50α）および~81～84 kDa（p85α/p85β）の予想されるバンドを分離するためには、最適化が不可欠です。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学（IF/ICC）では、適切な対照（例：非免疫ウサギIgG）を含め、細胞質エピトープを保持できる透過処理プロトコルを検討してください。
• ELISAでは、本抗体は捕捉試薬または検出試薬として使用可能です。適切なp110触媒サブユニット抗体と組み合わせてサンドイッチフォーマットを構築することで、PI3Kの相互作用ダイナミクスの研究が可能です。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、IVDメーカーや研究機関に対し、検証済みの抗体および補助試薬の幅広いポートフォリオへの効率的なアクセスを提供しています。本抗PI3K制御サブユニットポリクローナル抗体はインスリンおよび増殖因子シグナル伝達経路の重要なノードを標的としており、代謝疾患、腫瘍学、細胞シグナル伝達研究における診断開発の貴重なツールとなります。CamelBioでは本製品以外にも、カスタムバルク生産、最適化された抗体ペア、希少標的の原料調達を提供し、早期実現可能性から臨床応用まで、開発ワークフロー全体をサポートします。