ウエスタンブロット、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA用 抗PIK3C2A ウサギポリクローナル抗体 - O00443

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：PIK3C2Aの機能と局在

• PIK3C2Aは、クラスIIホスホイノシチド3-キナーゼC2α（PI3K-C2α）の触媒サブユニットをコードし、第二メッセンジャーであるホスファチジルイノシトール3-リン酸（PtdIns3P）とホスファチジルイノシトール3,4-ビスリン酸（PtdIns(3,4)P2）を生成する脂質キナーゼです。
• クラスリン被覆エンドサイトーシス小胞の形成、ダイナミン非依存性エンドサイトーシス、繊毛成分の輸送を含む細胞内輸送において中心的な役割を果たします。
• インスリンシグナル伝達とグルコース恒常性を仲介します：GLUT4の細胞膜への移行とグルコース取り込みに必要であり、AKT1の活性化とインスリン顆粒のエキソサイトーシスを介したグルコース誘導性インスリン分泌に関与します。
• 細胞膜、クラスリン被覆小胞、細胞質、核、ゴルジ装置、トランスゴルジネットワークなどへの細胞内局在は、その動的な輸送機能を反映しています。
• 繊毛形成と繊毛成分の輸送の調節に関与します。 関連参考文献： PMID:31034465
• 様々な組織で発現しており、心臓、胎盤、卵巣で最も高い発現レベルを示します。また、内皮細胞、平滑筋、膵島でも検出され、2型糖尿病の膵島では発現が低下しています。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれます。キーワードはまた、白内障、小人症などの疾患関連も示していますが、機序的詳細は限られています。
• 選択的スプライシングにより、潜在的に異なる機能を持つ複数のアイソフォームが生成されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトPIK3C2AのN末端領域（aa 1–200）に対応しています。既知の全てのアイソフォームを検出する可能性がありますが、アイソフォーム特異的なコントロールによる検証が推奨されます。
• 予測分子量は約191 kDaです。ウエスタンブロッティングには6〜8% SDS-PAGEゲルを使用し、高分子量タンパク質に適した転写条件を最適化してください。
• 検証済みの適用方法（ウエスタンブロット、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA）はヒト、マウス、ラットサンプル用です。各アッセイでは、抗体希釈率と検出プロトコルの個別最適化が必要な場合があります。
• パラフィン切片の免疫組織化学では、抗原賦活化（熱誘導または酵素的）が必要な場合があります。両方の方法を検討してください。
• 免疫蛍光法では、オルガネラマーカー（例：TGN46、クラスリン）との共局在により、予想される細胞内分布を確認できます。
• PIK3C2Aのインスリンシグナル伝達における役割を考慮すると、適切な細胞モデルにおいて、インスリン刺激または関連する処理により、動的な移行応答が明らかになる可能性があります。

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