Anti-PKC mu (PRKD1) Rabbit Monoclonal Antibody for WB and ELISA - Q15139

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PKC muの機能と局在

• タンパク質の同一性と別名： PKC muは、正式にはセリン/スレオニンプロテインキナーゼD1（PRKD1）と指定されており、プロテインキナーゼD（PKD）、nPKC-mu、PKCMとも呼ばれます。これはプロテインキナーゼDファミリーに属し、PKCスーパーファミリーに典型的なシステインリッチ亜鉛フィンガードメインを含んでいます。
• DAG仲介シグナル伝達とキナーゼ活性： PKC muは、EGFR、RIN1、およびその他の基質をリン酸化することで、一過性のジアシルグリセロール（DAG）シグナルを持続的な生理学的反応に変換し、それによってMAPK8/JNK1、Ras、およびMAPK1/3（ERK1/2）シグナルカスケードを調節します。これらの経路は、細胞増殖、分化、および生存を制御します。 関連参考文献： PMID:10764790 PMID:12505989 PMID:12637538 PMID:10523301
• ゴルジ膜の完全性と輸送： PKC muは、ヘテロ三量体Gタンパク質の下流で作用してゴルジ構造の完全性を維持し、トランスゴルジネットワーク（TGN）における輸送小胞の分裂を調節し、分泌タンパク質が形質膜へ適切に輸送されるようにします。
• 細胞生存とアポトーシスの調節： 酸化ストレス下では、SRC-ABL1によるTyr-463のリン酸化がIKK/NF-kappa-Bの活性化を介して細胞生存を促進します。逆に、遺伝毒性ストレス時のAsp-378におけるカスパーゼ-3切断はそのキナーゼ活性を増強し、細胞をアポトーシスに感受性にします。 関連参考文献： PMID:12505989 PMID:10764790
• 細胞移動と骨芽細胞分化： PKC muは、インテグリンのリサイクルと焦点接着のターンオーバーを調節することにより、細胞移動を制御します。骨芽細胞においては、BMP2誘導性のHDAC7の核外輸送を媒介し、RUNX2の抑制を解除して分化を促進します。 関連参考文献： PMID:18509061
• 心肥大と血管新生： 心筋細胞では、PKC muがHDAC5をリン酸化し、その核外輸送と病的肥大を駆動するMEF2依存性遺伝子発現を引き起こします。VEGF誘導性血管新生中は、同様にHDAC7の核外輸送を調節して内皮細胞の移動と管形成を促進します。 関連参考文献： PMID:18332134 PMID:19211839
• 自然免疫および炎症反応： PKC muは、鞭毛タンパク質刺激時にToll様受容体5（TLR5）に直接結合してリン酸化し、MAPK14/p38の活性化と炎症性サイトカインの産生につながります。また、NLRP3をリン酸化してインフラマソームの集合を促進します。 関連参考文献： PMID:17442957

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 使用された免疫原は、ヒトPKC mu（Q15139）のアミノ酸200〜300にまたがっています。この領域はマウスおよびラットで保存されています（交差反応性で示されていますが）、最適なアッセイ設計のためには、対象種での配列確認が推奨されます。
• ウェスタンブロッティングでは、約102 kDaのバンドが期待されます。高分子量タンパク質の場合、転送時間の延長やブロッティング条件の最適化が必要になる場合があります。十分な量のタンパク質をロードし、新鮮なサンプルを使用することで、分解によるアーティファクトを軽減できます。
• ELISAアプリケーションでは、抗体の性能は抗原コーティング濃度と検出システムに影響を受ける可能性があります。滴定実験と適切なコントロールの包含が推奨されます。
• ウサギモノクローナル抗体として、ロット間の再現性と高い親和性を提供し、慎重に検証すれば定量アッセイに適しています。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されていますが、反応の程度はアプリケーションによって異なる場合があります。関連する組織または細胞コンテキストで特異性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

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