Polyclonal Antibodies
WB、IF/ICC、ELISA用 Anti-PKC zeta ポリクローナル抗体 - Q05513
商品番号 : CM0029470
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- Application
- WB, IF/ICC, ELISA
- Cross Reactivity
- ヒト、マウス、ラット
- Protein Weight
- 68kDa
配送:
お問い合わせ 配送詳細を確認してください オンタイムディスパッチ保証.
なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
製品の主要仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | PKC zeta Rabbit pAb |
| 備考/別名 | PKC2; PKC-ZETA; PKC zeta |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID (ヒト) | 5590 |
| 遺伝子ID | 5590 |
| 免疫原 | ヒトPKC zeta (NP_002735.3) のアミノ酸476-547に対応する配列を含む組換え融合タンパク質。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 適用 | WB, IF/ICC, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | Q05513 |
| タンパク質分子量 | 68kDa |
| 配送方法 | 保冷バッグ |
生物学的背景：PKC zetaの機能と局在
- PKC zeta (nPKC-zeta) は非定型プロテインキナーゼCであり、カルシウムおよびジアシルグリセロール感受性を欠き、NF-κB活性化、増殖シグナル伝達、細胞増殖、細胞極性、炎症応答、長期増強 (LTP) の維持においてセリン/スレオニンプロテインキナーゼとして機能する。
- PI3Kの下流で、PKC zetaはマクロファージおよび増殖刺激後にRAF1とは独立してMEK1-ERK2カスケードを活性化する。また、アディポサイトにおけるインスリン依存的なAKT3活性化とGLUT4の移行に部分的にアダプターとして寄与する。
- PKC zetaは、SQSTM1/p62、RIPK1、およびTRAF6との相互作用を介してNF-κB活性化を仲介し、IKBKBのリン酸化とNF-κB阻害因子の分解を引き起こす。さらに、SETD6を介した抑制に対抗するため、RELAのSer-311をリン酸化する。
- 細胞極性において、PKC zetaはPARD6Aと細胞質複合体を形成し、CDC42によって微小管モーターと極性を確立するためにリクルートされる。FEZ1とともに神経細胞分化を刺激し、長期記憶に重要な海馬CA1シナプスにおける後期LTPに必要である。
- PKC zetaはin vitroでVAMP2をリン酸化し、LRRK1を活性化する。活性化されたLRRK1は、細胞内輸送に関与するRABタンパク質をリン酸化する。 関連参考文献: PMID:17313651 PMID:36040231
- PKC zetaは、細胞質、エンドソーム、細胞間接着、膜に局在する。主に脳で発現し、肺、腎臓、精巣では低レベルで発現する。ジンクフィンガードメインとATP結合部位を含み、選択的スプライシングとリン酸化を受ける。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 免疫原はC末端領域（アミノ酸476–547）に対応しており、天然および変性タンパク質の検出に良好なエピトープアクセシビリティを提供する可能性がある。
- ウェスタンブロッティングでは、予測分子量は約68 kDaである。特異性を確認するため、必ず陽性対照と陰性対照を含めること。
- 免疫蛍光/ICCでは、PKC zetaが複数の区画（細胞質、膜、エンドソーム、接着）に局在する可能性があるため、固定と透過処理の条件を最適化すること。
- ELISAは、細胞溶解物または精製タンパク質中のPKC zetaの定量検出に使用できる。既知の標準物質で検証すること。
- マウスおよびラットとの交差反応性が期待される。大規模な研究の前に、特定のサンプル系での反応性を確認すること。
CamelBio：ワンストップ調達の架け橋
CamelBioは、診断機器メーカーおよび研究機関に、コンセプトから臨床応用まで、IVD原材料、技術サービス、コンサルティングへの便利なアクセスを提供します。この抗PKC zeta抗体は、細胞シグナル伝達、癌生物学、炎症経路の研究をサポートします。単一試薬を超えて、CamelBioは検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルクの補助試薬、希少ターゲットの原材料調達を提供し、開発ワークフローを効率化します。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい！
関連記事
qPCRプライマー設計：アッセイの信頼性を決定づける小さな判断
アンプリコン長や3'末端の安定性から、効率的で再現性の高い診断のためのバリデーションまで、qPCRプライマー設計の実践ガイド。
直接ハプテンカップリングが低分子バイオセンサーの経済性を変える理由
直接ハプテンカップリングとタンパク質コンジュゲートを比較し、リガンド密度、シグナル品質、抗体効率、チップの再利用性を向上させます。
qPCRにおけるROX：診断シグナルの信頼性を支える静かなリファレンス
ROXがqPCR蛍光を正規化し、Ct判定を安定化させ、機器互換性とマルチプレックス化のトレードオフにどのような影響を与えるかを解説します。
分子認識から信頼できる結果へ：迅速な安全検査のためのバイオセンサー設計
抗体や酵素がどのように目に見えない分子イベントを信頼性の高いバイオセンサー信号に変換するのか、そして材料の品質がどのように検査性能を決定するのかを解説します。
表面がセンサーになるとき：QCM、SAW、および6つの品質検出クラスの選択
6つのセンサーファミリー、QCMとSAWが分子結合を周波数シフトに変換する仕組み、そしてなぜ表面化学が診断の信頼性を決定づけるのかを解説します。
静かなウェル：No Template Control（NTC）が分子診断の完全性を守る仕組み
No Template Control（NTC）の実践ガイド：予期せぬqPCRシグナルが、汚染、試薬の不純物、アーティファクト、ワークフローの不備をどのように明らかにするかを解説します。
分子結合から製造の規律まで：信頼性の高いELISAキットはどのように設計されるのか
パッシブコーティングや洗浄から、シグナル生成、スケーラブルなIVD（体外診断用医薬品）製造に至るまで、ELISAキットの性能を左右する4つの運用メカニズムを解説します。
ジェネリック抗体の設計：ハプテンエンジニアリングによる広域農薬検出の実現
戦略的なハプテン設計がいかにして農薬の保存的構造を露出し、抗体の交差反応性を改善し、信頼性の高いマルチレジデュー（多成分残留）アッセイを導くのかを解説します。
蛍光がエビデンスに変わるとき：微量分子検出のための競合ELISAの設計
手順の規律、ブランク補正、基質の選択、およびリーダーの設定が、どのようにして蛍光ELISAの感度を信頼性の高い微量検出へと変えるのかを学びます。
信頼性の高いqPCRを支える静かな補正：パッシブリファレンス色素、Rn、アッセイ設計
パッシブリファレンス色素がqPCRのノイズを正規化する仕組み、Rnの計算方法、そしてROXが互換性、精度、マルチプレックス化に影響する場面について解説します。
ROX、光学アーキテクチャ、そしてマルチプレックスqPCRの隠れた上限
装置の光学系がROXの要件を決定し、検出チャネルを消費し、マルチプレックスqPCRの設計、試薬のロジスティクス、キット戦略にどのような影響を与えるのか。
pHは隠れた変数：小分子汚染物質用競合ELISAキットの信頼性向上に向けたエンジニアリング
競合ELISA開発において、精密なpH制御がどのように抗体結合、HRP活性、感度、および再現性を保護するかを解説します。