WB、IF/ICC、ELISA用抗PKR/EIF2AK2 モノクローナル抗体 - P19525

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景: PKR/EIF2AK2の機能と局在

• PKR/EIF2AK2はインターフェロン誘導性の二本鎖RNA依存性セリン/スレオニンタンパク質キナーゼであり、チロシンタンパク質キナーゼ活性も示し、ウイルス感染に対する自然免疫応答において中心的な役割を果たします (PubMed:18835251, PubMed:19189853, PubMed:19507191)。 関連文献: PMID:18835251 PMID:19189853 PMID:19507191
• ウイルスdsRNAによる活性化を受けて、真核生物翻訳開始因子2 (EIF2S1/eIF-2α) のαサブユニットをリン酸化し、タンパク質合成の全体的な抑制とATF4などのストレス応答mRNAの優先的翻訳をもたらし、それによってウイルス複製を抑制します (PubMed:19189853, PubMed:21123651, PubMed:22948139)。 関連文献: PMID:19189853 PMID:21123651 PMID:22948139
• C型肝炎ウイルス (HCV)、B型肝炎ウイルス (HBV)、麻疹ウイルス (MV)、単純ヘルペスウイルス1型 (HHV-1) を含む、広範なDNAおよびRNAウイルスに対する抗ウイルス活性を示します (PubMed:11836380, PubMed:19189853, PubMed:19840259)。 関連文献: PMID:11836380 PMID:19189853 PMID:19840259
• 翻訳制御を超えて、PKRは多様なシグナル伝達経路 (p38 MAPキナーゼ、NF-κB、インスリンシグナル伝達) および転写因子 (JUN, STAT1, IRF1) を調節し、炎症性サイトカインおよびインターフェロン遺伝子発現を制御します (PubMed:22948139, PubMed:23084476, PubMed:23372823)。 関連文献: PMID:22948139 PMID:23084476 PMID:23372823
• 細胞内局在は、細胞質、核、核周辺領域を含み、胸腺、脾臓、骨髄で組織特異的に高発現しています。乳癌および結腸癌では発現上昇が観察され、腫瘍進行と相関します。
• 翻訳後修飾には、アセチル化、リン酸化、およびユビキチン化 (イソペプチド結合) が含まれ、ストレスおよび免疫刺激下でのその制御に寄与します。
• RNA結合ドメインおよびキナーゼモチーフを含み、ATP結合転移酵素として分類され、セリン/スレオニンおよびチロシン二重キナーゼ活性を持ち、抗ウイルス防御およびストレス顆粒ダイナミクスに必須です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、キナーゼドメイン内の領域であるアミノ酸450-551からの合成ペプチドに対応しています。エピトープ特異性および潜在的なアイソフォーム認識を評価する際に、これを考慮してください。
• この抗体は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫蛍光/免疫細胞化学 (IF/ICC)、およびELISA用にバリデートされています。最適な作業希釈は、各アプリケーションおよびサンプルタイプごとに経験的に決定する必要があります。
• PKRはインターフェロン誘導性タンパク質であるため、細胞をI型インターフェロンまたはウイルス感染模倣物質で前処理することは、特定の実験モデルにおける検出を強化する可能性があります。
• PKRの予測分子量は62 kDaですが、翻訳後修飾 (例: リン酸化) によりわずかなシフトが生じる可能性があります。適切な陽性対照 (例: インターフェロン処理HeLaまたはA549ライセート) を含めてください。
• 交差反応性はヒトサンプルで確認されています。他の種については、使用前に配列アラインメントを推奨します。交差反応性は保証されていません。

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