ウエスタンブロット、ELISA用 抗PLAUウサギポリクローナル抗体 - P00749

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PLAUの機能と局在

• プラスミノーゲン活性化: PLAUはセリンプロテアーゼであり、特定のArg-Val結合を切断してプラスミノーゲンを活性型セリンプロテアーゼであるプラスミンに変換します。
  関連文献: PMID:1969415, PMID:2521625, PMID:4270330
• 細胞表面での活性化: 不活性なプロ酵素として分泌されたPLAUは、細胞表面のウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子受容体（uPAR）に結合し、そこで活性化されて局所的な細胞周囲のタンパク質分解（細胞外マトリックス成分の分解を含む）を仲介します。この活性は細胞遊走や組織リモデリングを支持します。
  関連文献: PMID:1829461, PMID:2521625, PMID:28849762
• 線溶: PLAUはプラスミンを生成することで、線溶および血液凝固塊の除去を促進します。
• 細胞内局在: このタンパク質は細胞外空間に分泌されます。
• 組織発現: PLAUは前立腺および前立腺癌で顕著に発現しています。
• 翻訳後修飾: PLAUはグリコシル化およびリン酸化されており、その構造にはEGF様ドメインとクリングルドメイン、および複数のジスルフィド結合が含まれます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトPLAUのアミノ酸20–180（N末端領域）をカバーしています。この抗体はプロ型と、エピトープが残存している場合には特定の処理型の両方を認識する可能性があります。
• ウエスタンブロットでは、全長のプロ酵素に対応する約49 kDaの主要なバンドが期待され、プロテアーゼによる切断による追加バンドが生じる可能性があります。
• このポリクローナル抗体はELISAに適しています。その高い親和性により、適切な抗原または二次試薬と組み合わせることで高感度な検出が可能です。
• マウスおよびラットとの交差反応性が示されています。これらの種を扱う場合は、大規模使用前に、関連する組織または細胞ライセートでの性能を検証してください。
• 最適な結果を得るには、特定のアッセイシステムで抗体の希釈率を検討し、PLAUを発現する適切な陽性対照を併せて実施することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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