ウエスタンブロット、ELISA用 抗PLAURウサギポリクローナル抗体 - Q03405

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子表面受容体の機能と局在

• ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子表面受容体（PLAUR）は、CD87、UPAR、または単球活性化抗原Mo3とも呼ばれ、高度にグリコシル化されたGPIアンカー型膜タンパク質です。
• PLAURはウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）の主要な受容体として機能し、細胞表面でuPAを濃縮・活性化してプラスミノーゲンをプラスミンに変換し、局所的な細胞外マトリックスの分解とリモデリングを促進します。 関連参考文献: PMID:1689240, PMID:15677461
• さらに、細胞外マトリックス成分であるビトロネクチンに結合し、細胞-マトリックス接着を媒介し、インテグリンシグナル伝達経路を間接的に調節します。 関連参考文献: PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• これらの二重の相互作用を通じて、PLAURは創傷治癒や癌浸潤などの過程における細胞遊走、増殖、および動的な組織リモデリングを調整します。 関連参考文献: PMID:28849762
• この受容体は主にGPI部分によって細胞膜に固定されており、インバドポジウム膜に濃縮されています。GPIアンカーの切断によって可溶性分泌型が生成される可能性があります。
• 組織特異的発現には、ローランド皮質のニューロン（タンパク質レベルで確認）およびより広範な脳領域が含まれます。
• 主要な構造的特徴には、選択的スプライシング、複数の分子内ジスルフィド結合、およびシグナルペプチドが含まれ、計算上の分子量は約37 kDa（UniProt: 36,978 Da）です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原（アミノ酸23-305）は、ヒト、マウス、ラット間で高度に保存されている完全な細胞外リガンド結合ドメインを含みます。これが報告されている交差反応性を説明しますが、特定のサンプルシステムでの検証をお勧めします。
• ウエスタンブロット解析では、約37 kDa付近にバンドが期待されますが、広範なN結合型グリコシル化により、一部の細胞種ではわずかに上方に移動する可能性があります。
• ELISAアプリケーションでは、陽性対照として組換えタンパク質（例：免疫原配列）を使用することでアッセイの最適化に役立ちます。サンドイッチELISAの開発には、対応する検出抗体との併用を検討してください。
• PLAURは可溶性の脱落型として存在する可能性があるため、適切なサンプル調製（例：血清、細胞上清）には、濃縮やプロテアーゼ阻害剤の添加による分解回避が必要な場合があります。

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