Polyclonal Antibodies
抗PLGウサギポリクローナル抗体(WB・ELISA用) - P00747
商品番号 : CM0026408
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB, ELISA
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質分子量
- 91kDa
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製品主要仕様・パラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | PLG Rabbit pAb |
| 備考/別名 | HAE4; PLG |
| 対象種 | ヒト |
| GeneID(ヒト) | 5340 |
| GeneID | 5340 |
| 免疫原 | ヒトPLG(NP_000292.1)のアミノ酸20~300番に対応する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 用途 | WB, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | P00747 |
| タンパク質分子量 | 91kDa |
| 配送方法 | 保冷剤 |
生物学的背景:プラスミノーゲンの機能と局在
- プラスミノーゲン(PLG)はプラスミンの前駆体(ザイモゲン)であり、血塊の主成分であるフィブリンを主に分解するセリンプロテアーゼです(PubMed:6094526, PubMed:6919539)。活性化後のプラスミンは、トロンボスポンジン1やフォンヴィルブランド因子など、他の凝固因子も切断します(PubMed:24449821, PubMed:7679575)。 関連文献: PMID:6094526 PMID:6919539 PMID:24449821 PMID:7679575
- プラスミノーゲンは複数のクリングルドメインを含み、切断によりH鎖とL鎖に分かれて活性化プラスミンが形成されます。細胞外マトリックスの分解に関与し、組織リモデリングや炎症を調節します(PubMed:14699093, PubMed:28849762, PubMed:9171346)。 関連文献: PMID:14699093 PMID:28849762 PMID:9171346
- プラスミノーゲンは血管新生阻害活性を示し、新生血管形成を抑制します。この作用はATP合成酵素サブユニットATP5F1Aとの相互作用を介している可能性があります(PubMed:10077593, PubMed:7525077, PubMed:9102221)。 関連文献: PMID:10077593 PMID:7525077 PMID:9102221
- in vitro試験では、プラスミノーゲンはC1、C4、C5などの補体前駆体を切断することができます(PubMed:6447255)。 関連文献: PMID:6447255
- 微生物感染時には、プラスミノーゲンはボレリア・ブルグドルフェリのOspCに結合して細菌の拡散を促進する可能性があるほか、デングウイルス粒子と相互作用して感染を増強します(PubMed:31726374)。 関連文献: PMID:31726374
- プラスミノーゲンは分泌型糖タンパク質で、主に肝臓で合成され、血漿その他の細胞外液中に存在します。
- 本タンパク質はリン酸化およびジスルフィド結合形成を受けます。関連キーワード:血液凝固、線溶、止血、血栓症、組織リモデリング、ザイモゲン。
実験ガイダンス・技術的ヒント
- 免疫原はヒトプラスミノーゲンのN末端領域(アミノ酸20~300番)に対応し、PANドメインおよびクリングル構造を含んでいます。この領域はヒト、マウス、ラット間でよく保存されており、報告されている交差反応性と一致しています。
- ウエスタンブロットでは、全長プラスミノーゲンに対応する約91 kDaのバンドが検出されることが予想されます。ただし、活性化断片や糖修飾型では異なる分子量に出現する場合があります。サンプル調製とゲルの濃度を適切に最適化することを推奨します。
- ELISAでは、組換え型または天然型プラスミノーゲンの捕獲または検出に本抗体を使用してください。最適な使用濃度を決定するため、抗体の滴定を行ってください。
- マウスおよびラットに対する交差反応性が報告されていますが、ご使用のアッセイにおいて対象のサンプル系での検証を実施してください。
CamelBioについて:ワンストップ調達ブリッジ
CamelBioはIVD原材料の包括的なワンストップ調達ソリューションを提供し、線溶、凝固、組織リモデリング分野の研究および診断法開発を支援しています。当社の製品ポートフォリオには、本抗プラスミノーゲン抗体のような検証済みポリクローナル抗体をはじめ、対合ペア、モノクローナル抗体、大量の補助試薬、希少標的のカスタム調達まで幅広く対応しており、構想段階から臨床開発までのプロセスを合理化することができます。
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