WB、IF/ICC、ELISA用 抗PLK2 ウサギポリクローナル抗体 - Q9NYY3

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PLK2の機能と局在

• シナプス可塑性、中心体複製、G1/S期移行に関与する腫瘍抑制セリン/スレオニンプロテインキナーゼ。POLOボックスドメイン認識モチーフで事前にリン酸化された基質に結合し、リン酸化することで作用する。
• CPAP、NPM1、RAPGEF2、RASGRF1、SNCA、SIPA1L1、SYNGAP1などの主要な調節因子をリン酸化し、PLK2を中心体機能およびRas/Rapシグナル伝達に結びつける。
• シナプス可塑性の二機能性調節因子：キナーゼ依存的にRASGRF1およびSIPA1L1の分解を促進し、RAPGEF2およびSYNGAP1を活性化する。また、NSFとの相互作用を介して、キナーゼ非依存的にAMPAR電流の減衰を仲介する。
• 前中心体形成および中心体複製に必要。p53/TP53による発現誘導は、有糸分裂ストレスチェックポイントにおける役割を示唆している。
• 細胞質、細胞骨格、中心体、中心粒、および樹状突起を含む細胞突起に局在する。
• 胎児の肺、腎臓、脾臓、心臓でより高レベルに発現する。
• 注釈付きキーワード：ATP結合、選択的スプライシング、リン酸化タンパク質、リピート含有タンパク質。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトPLK2のC末端領域（アミノ酸361–439）に対応する。固定/透過処理したサンプルでのエピトープのアクセシビリティを考慮すること。
• ウェスタンブロットでは、約78 kDa付近のバンドが期待される。適切な陽性/陰性対照（例：PLK2過発現ライセートまたはsiRNA処理サンプル）を使用してバンド特異性を検証すること。
• IF/ICCでは、共染色マーカーおよび適切な固定法を用いて局在パターン（中心体、樹状突起）を確認すること。
• ELISAでは、コーティング効率を確保し、濃度範囲をテストすること。マウスおよびラットとの交差反応性により、多種間アッセイ開発が可能な場合がある。
• PLK2は血清誘導性である。細胞培養条件および刺激は検出レベルに影響を与える可能性がある。
• ポリクローナル抗体であるため、定量的応用においてはロット間の一貫性を確認する必要がある。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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