Anti-PML+RARA ウサギポリクローナル抗体（IF/ICCおよびELISA用） - P29590 / P10276

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PML+RARAの機能と局在

• PMLタンパク質（前骨髄性白血病タンパク質、TRIM19）は、PML核小体の足場構成要素であり、RING型E3 SUMOリガーゼとして機能し、腫瘍抑制、転写調節、アポトーシス、細胞老化、および抗ウイルス防御に関与します。 関連参考文献： PMID:11500381, PMID:11575918, PMID:18391071, PMID:20972456, PMID:28250117
• 急性前骨髄性白血病（APL）において、t(15;17)染色体転座によりPML-RARA融合オンコタンパク質が生成され、正常なPML核小体の形成とレチノイン酸シグナル伝達が阻害されます。
• PMLは、広範囲のDNAおよびRNAウイルスに対して強力な抗ウイルス活性を示し、多くの場合、ウイルス成分をPML核小体内に隔離することによって機能します。アイソフォームPML-4およびPML-6は、高いSUMOリガーゼ活性を示します。 関連参考文献： PMID:20972456, PMID:28250117
• PMLは主に核（核質、PML小体、核小体）に局在しますが、細胞質アイソフォームも存在し、小胞体および初期エンドソーム膜と会合することができます。
• 本タンパク質は、細胞内動態や相互作用を調節する重要な翻訳後修飾（SUMO化、リン酸化、アセチル化）を受けます。
• PMLは、アイソフォームの文脈に応じて腫瘍抑制遺伝子および原癌遺伝子と見なされ、DNA損傷応答、テロメラーゼ調節、および概日リズムに関与しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はPMLの残基500-600およびRARAの1-100にまたがっており、融合接合部に対する特異性を示唆しています。野生型のPMLまたはRARA個別との反応性の検証が必要な場合があります。
• IF/ICCの場合、PML-RARA融合タンパク質を発現するAPL由来細胞株（例：NB4）の使用を検討してください。微小斑点状の核パターンは、正常なPML小体の破壊を示します。
• ELISAでは、最適な作業濃度を確立するために、組換えPML-RARAまたはペプチド抗原に対する抗体の滴定を行うことを推奨します。
• ラットサンプルとの交差反応性が報告されていますが、エピトープの保存を確認するために、ラットPMLおよびRARAの免疫原領域の配列アライメントを行うことが推奨されます。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検査薬メーカー、研究所、研究機関に対し、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、およびバルクの補助試薬を含むIVD原材料のシームレスなサプライチェーンを提供します。PML-RARA融合タンパク質を標的とするこのポリクローナル抗体は、APL白血病の研究およびイムノアッセイの開発を支援し、CamelBioはターゲットの同定から臨床への応用までのエンドツーエンドの調達サービスを提供します。また、希少ターゲット原材料のカスタム調達にも特化しており、コンセプトから臨床までプロジェクトが軌道に乗ることをサポートします。