WBおよびELISA用 Anti-PMS2 Rabbit Monoclonal Antibody (KO Validated) - P54278

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PMS2の機能と局在

• PMS2（PMS1タンパク質ホモログ2）は、MLH4、PMS-2、PMSL2、HNPCC4、LYNCH4、またはMMRCS4とも呼ばれ、ゲノムの安定性を維持するために不可欠な96 kDaのミスマッチ修復エンドヌクレアーゼです。
• これは、複製後DNAミスマッチ修復（MMR）システムの重要な構成要素であり、MLH1（MutL alpha）とヘテロ二量体を形成します。この複合体は、塩基対ミスマッチまたは挿入/欠失ループが認識されると、MutS alpha（MSH2-MSH6）またはMutS beta（MSH2-MSH3）によってミスマッチ部位に呼び寄せられます。 関連参考文献： PMID:30653781, PMID:35189042
• 呼び寄せられると、PMS2のエンドヌクレアーゼ活性がミスマッチの近くに一本鎖切断を導入し、EXO1エキソヌクレアーゼがエラーを含む鎖を分解するための進入点を作ります。DNAメチル化は、おそらく切断を新しく合成された鎖に導き、鎖特異的な修復を保証します。
• PMS2はまたATPアーゼ活性を持っていますが、大きな構造変化が見られないため、ATP加水分解はミスマッチ修復には必須ではない可能性があります。
• ミスマッチ修復に加えて、PMS2はDNA損傷シグナル伝達にも関与しており、重度のDNA損傷に対して細胞周期停止およびアポトーシスを促進します。
• このタンパク質は主に核に局在しており、そのDNA修復機能と一致しています。また、代替スプライシングを受けて複数のアイソフォームを生成します。
• PMS2の変異は、遺伝性非ポリポーシス大腸がん（HNPCC、リンチ症候群）およびその他のミスマッチ修復がん症候群と関連しており、腫瘍抑制遺伝子に分類されます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• Western blottingの場合、標的タンパク質は約96 kDaで移動します。ヒト大腸がん細胞株（HCT116、SW480など）の新鮮なライセートをポジティブコントロールとして使用することを検討し、ノックアウト/ノックダウンモデルを検証してバンドの特異性を確認してください。
• ELISAアプリケーションの場合、コーティング抗原と抗体濃度の最適化をお勧めします。感度と直線性を評価するために、ヒトPMS2組換えタンパク質でテストしてください。
• この抗体はヒトPMS2組換えタンパク質を用いて作製されているため、他の種との交差反応性は予想されません。他の種で試みる場合は、配列アライメントと検証を行ってください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検査薬メーカーおよび研究機関に対し、検証済みモノクローナル抗体からバルクの補助試薬まで、高品質なIVD原材料の効率的なワンストップ供給を提供します。PMS2などのDNAミスマッチ修復ターゲットについては、腫瘍学および遺伝子検査アッセイに適した最適化された抗体ペアおよび使用可能な試薬をポートフォリオに含んでいます。また、希少ターゲットのカスタム調達、技術相談、および概念から臨床応用への迅速なスケールアップも提供しています。