抗PMS2ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、IP、ELISA対応） - P54278

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PMS2の機能と局在

• PMS2（PMS1タンパク質ホモログ2）は複製後DNAミスマッチ修復（MMR）システムのコア成分で、MLH1とヘテロ二量体を形成しMutLα複合体を構成します。 関連文献: PMID:30653781 PMID:35189042
• ミスマッチ部位へのMutLαの動員はMutSα（MSH2-MSH6）またはMutSβ（MSH2-MSH3）によって媒介され、RFCおよびPCNAとの三元複合体の形成によりPMS2の潜在的エンドヌクレアーゼ活性が活性化され、ミスマッチ近傍に一本鎖切断が導入されます。
• 鎖識別機構はDNAメチル化に依存しています：新規に合成された非メチル化鎖が優先的に切断され、複製エラーの修正が保証されます。
• エンドヌクレアーゼとして、PMS2はエキソヌクレアーゼEXO1の侵入点を生成してエラーを含む鎖を切除させるほか、DNAポリメラーゼIIIクランプローダーサブユニットと物理的に相互作用することから、修復合成のために複製ポリメラーゼを動員する役割も示唆されています。
• MMR以外にも、PMS2はDNA損傷シグナル伝達に関与し、広範囲なDNA損傷に応答して細胞周期停止またはアポトーシスを引き起こすことから、腫瘍抑制因子として機能しています。
• PMS2は固有のATPase活性を持ちますが、条件によってはATP加水分解はミスマッチ修復の正常な機能に必須ではない場合があります。 関連文献: PMID:35189042
• 本タンパク質は核にのみ局在し、複数の部位でリン酸化されています。PMS2の変異は遺伝性非ポリポーシス大腸がん（リンチ症候群）やその他の悪性腫瘍と関連しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、エンドヌクレアーゼ活性部位を含むヒトPMS2のC末端領域のアミノ酸390～670に対応しています。全長または切断型PMS2変異体を発現するサンプルで反応性を検証することを推奨します。
• ウエスタンブロット（WB）では、約96 kDaのバンドが検出されます。HeLaまたはHEK293細胞溶解液などの陽性コントロールを使用し、シグナル増強のため核抽出物を用いてください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、PMS2は核に染色されます。局在の確認のため、核マーカーとの共染色を推奨します。
• 免疫沈降（IP）では、本抗体はMutLα複合体（MLH1-PMS2）をプルダウンする可能性があります。該当する細胞株で共沈降を検証してください。
• マウスPMS2との交差反応性が確認されています。マウスを用いた研究では、目的の組織または細胞種での性能を確認してください。
• 反応性は発現量や翻訳後修飾によって変動するため、用途およびサンプル系ごとに抗体希釈率を最適化してください。

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