ウエスタンブロット、IHC-P、ELISA用 抗ポドプラニン ウサギポリクローナル抗体 - Q86YL7

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ポドプラニンの機能と局在

• ポドプラニン（PDPN、Aggrus、GP36、T1Aとしても知られる）は、細胞外、膜貫通、細胞質ドメインを持つI型膜貫通型糖タンパク質である。選択的スプライシングを受け、高度にシアル化される。
• ポドプラニンはCLEC1Bへの結合を介して血小板活性化と凝集を引き起こし、血液/リンパ管分離の鍵となる（PubMed:14522983, PubMed:15231832, PubMed:17222411）。CD9との相互作用はこの凝集を減弱させる（PubMed:18541721）。 関連参考文献： PMID:14522983 PMID:15231832 PMID:17222411 PMID:18541721
• MSNまたはEZRとの相互作用は上皮間葉転換（EMT）を促進し、ERZのリン酸化とRHOAの活性化を引き起こし、それにより細胞の遊走能と浸潤能を増強する（PubMed:17046996, PubMed:21376833）。 関連参考文献： PMID:17046996 PMID:21376833
• ポドプラニンとCD44の結合は、上皮細胞および腫瘍細胞における方向性細胞遊走を促進する（PubMed:20962267）。また、RHOC-ROCK-LIMK-CFL1経路を介してインバドポジアの安定性と細胞外マトリックスの分解を制御する（PubMed:25486435）。 関連参考文献： PMID:20962267 PMID:25486435
• リンパ節において、ポドプラニンはERMタンパク質とMYL9の活性化を介して線維芽細胞性細網細胞の接着と収縮性を調節する；CLEC1Bとの結合は弛緩を誘導する（類似性による）。
• ポドプラニンは主に細胞膜に局在し、膜突起（ラメリポジア、フィロポジア、微絨毛、ラフル、インバドポジア）に濃縮される。また、膜ラフトへ輸送され、頂端/基底側極性を示す。
• 胎盤、肺、骨格筋、脳で高発現；大腸腫瘍および一部の口腔扁平上皮癌で発現上昇。
• ケラチノサイトでは、ポドプラニン発現は細胞形態の伸長、アクチン細胞骨格の再編成、運動性の増加、細胞接着の低下をもたらす（PubMed:15515019）。 関連参考文献： PMID:15515019

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸23-131をカバーしており、これは細胞外ドメイン内の領域である。この設計は、天然および変性条件下でアクセス可能なエピトープを標的とする可能性が高く、WBおよびIHC-Pへの適用を支持する。
• WBでは、予測分子量は約17 kDaである。しかし、広範なO-グリコシル化とシアル化により、還元条件下では36–44 kDaまたはそれ以上の位置にバンドが現れる可能性がある。肺や胎盤ライセートなどの適切な陽性対照を用いて検証すること。
• IHC-Pでは、抗原賦活化を考慮し、既知の陽性組織（例：胎盤、肺、腫瘍切片）での染色を適切な陰性対照とともに検証すること。
• マウスおよびラットとの交差反応性が示されているが、多種実験での使用前に、種間での配列相同性および予想されるバンドサイズを確認すること。
• ELISAでは、組換え免疫原を捕捉用標準として使用できる。コーティング条件を検討し、検出抗体との互換性を確保すること。

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