WB、IF/ICC、ELISA用抗PPP1CAポリクローナル抗体 - P62136

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：PPP1CAの機能と局在

• PPP1CAは、セリン／スレオニンプロテインホスファターゼPP1αの触媒サブユニットをコードし、200種類を超える調節タンパク質と結合してホロ酵素を形成し、数百種類の生物学的標的を脱リン酸化します。 関連文献： PMID:28216226、PMID:30158517、PMID:35768504
• PP1は、細胞分裂、転写伸長、グリコーゲン代謝、筋収縮およびタンパク質合成に必須です。 関連文献： PMID:35768504、PMID:35830882、PMID:35831509
• PNUTS-PP1複合体の一部として、AFF4、CDK9などの因子を脱リン酸化することにより、RNAポリメラーゼIIの転写一時停止からの解除を促進します。また、有糸分裂から間期への移行時における転写終結およびクロマチン構造も制御します。 関連文献： PMID:39603239、PMID:39603240、PMID:31677974、PMID:33264625、PMID:20516061
• SHOC2-MRAS-PP1c（SMP）複合体は、RAF1、BRAF、ARAFキナーゼの阻害部位を特異的に脱リン酸化し、MAPK経路を活性化します。 関連文献： PMID:35768504、PMID:35830882、PMID:35831509、PMID:36175670
• Treg細胞ではFOXP3を脱リン酸化して免疫機能に影響を与えます。また、CENPAを脱リン酸化し、ATG16L1を脱リン酸化することでオートファジーを阻害します。 関連文献： PMID:23396208、PMID:25556658、PMID:26083323
• PPP1CCとともに脱リン酸化によってRIG-IおよびMDA5を活性化し、自然免疫応答に寄与します。 関連文献： PMID:23499489
• 細胞質、核、核質、核小体およびシナプス後肥厚部に局在します。
• PERタンパク質上でCSNK1D/Eキナーゼと拮抗することにより、概日リズムの調節に関与します。 関連文献： PMID:21712997

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトPPP1CAのアミノ酸1～330をカバーし、N末端ドメイン全体を含みます。そのため、生成されたポリクローナル抗体は複数のエピトープを認識すると予想されます。
• ウェスタンブロットでは、成熟タンパク質は約38kDaの位置に移動します。ヒト、マウスまたはラット組織由来の陽性および陰性対照ライセートを用いて、バンドの同一性を確認してください。
• 免疫蛍光／ICCでは、対象とする細胞内区画（核／核小体／細胞質）に応じて固定および透過化プロトコルを最適化し、適切な二次抗体のみの対照を含めてください。
• ELISA用途では、PPP1CAレベルの定量または免疫原反応性の評価に有用な場合があります。既知の標準物質を用いて直線性および感度を検証してください。

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