抗PPP1R15Aウサギポリクローナル抗体（GADD34）WB、IF/ICC、ELISA用途 - O75807

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PPP1R15Aの機能と局在

• タンパク質の同一性：GADD34、成長停止およびDNA損傷誘導タンパク質、MyD116ホモログとしても知られています。PPP1R15A遺伝子（GeneID: 23645、SWISS: O75807）によってコードされます。UniProtの分子量は約73.5 kDaで、観測上は約73 kDaです。
• 主な機能：プロテインホスファターゼ1（PP1）を動員して翻訳開始因子eIF-2Aを脱リン酸化し、ストレスによるタンパク質合成停止を逆転させ、ストレスからの細胞回復を促進します。 関連文献: PMID:26095357 PMID:26742780
• TGF-βシグナル伝達の調節：PP1を介したTGFB1の脱リン酸化を促進することで、TGF-βシグナル伝達を下方制御します。 関連文献: PMID:14718519
• アポトーシス：Ser-15におけるp53のリン酸化を誘導することでアポトーシスを促進する可能性があります。 関連文献: PMID:14635196
• オートファジー：飢餓時に翻訳を調整することで持続的なオートファジーに必須であり、リソソーム生合成とオートファジーフラックスを可能にします。 関連文献: PMID:32978159
• ウイルス制限因子：TAR RNA媒介翻訳を阻害することでHIV-1複製を減弱させます。 関連文献: PMID:31778897
• 微生物感染：ウイルス5'-UTRの内部リボソーム進入部位（IRES）活性を媒介することで、エンテロウイルス71の複製を促進します。
• 亜細胞局在：小胞体膜およびミトコンドリア外膜に結合して存在します。
• 翻訳後修飾：リン酸化およびユビキチン様抱合（ユビキチン化）を受けます。
• 選択的スプライシングにより複数の転写アイソフォームが生成されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトPPP1R15Aのアミノ酸375-674に対応し、C末端領域をカバーしています。得られたポリクローナル抗体は複数のアイソフォームまたは修飾型を認識する可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）では73 kDa付近にバンドが予想されます。翻訳後修飾または選択的スプライシングにより追加のバンドが出現する場合があります。試料をホスファターゼ阻害剤で前処理することで、リン酸化依存性シグナルを保存するのに役立つ可能性があります。
• IF/ICCでは、GADD34が小胞体とミトコンドリアに局在することを考慮してください。オルガネラマーカーとの共染色が検証に役立ちます。通常、界面活性剤（例：0.1% Triton X-100）による透過処理が必要です。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットの試料と交差反応します。ご自身の特定のモデル系で検証を行い、適切な陽性対照および陰性対照（例：ストレス誘導細胞 vs 未処理細胞）を含めてください。
• ELISA用途では、コーティング抗原と検出条件の最適化が必要になる場合があります。組換え免疫原は陽性対照として使用できます。

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