WBおよびELISA用 Anti-PPP2R3B ポリクローナル抗体 - Q9Y5P8

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：PPP2R3Bの機能と局在

• PPP2R3B (PR48, NYREN8, PPP2R3Lとしても知られる) は、多くの細胞プロセスに関与する主要なセリン/スレオニンホスファターゼであるプロテインホスファターゼ2A (PP2A) の調節Bサブユニットをコードしています。
• このサブユニットは、PP2Aホロ酵素の基質選択性と触媒活性を調節し、ホスファターゼを特定の細胞内区画へと導くと考えられています。
• このタンパク質は核に局在し、核内PP2Aシグナル伝達イベントにおける役割が示唆されています。
• 選択的スプライシングによりPPP2R3Bの複数のアイソフォームが生成され、それぞれが異なる調節機能を持つ可能性があります。
• このタンパク質はカルシウム結合モチーフを含み、金属結合タンパク質であるため、二価陽イオンによる調節の可能性が示されています。
• 構造研究（3D構造キーワード）は、他のPP2Aサブユニットや基質との相互作用に関する知見を提供します。
• プロテオミクススクリーニング（プロテオミクス同定キーワード）での同定は、その広範な発現と生物学的関連性を強調しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトPPP2R3Bのアミノ酸356-575に対応しており、一部のスプライシングバリアント間で保存されている可能性のあるC末端領域です。したがって、この抗体は複数のアイソフォームを認識する可能性があります。必要に応じて、アイソフォーム特異的コントロールを用いて特異性を確認してください。
• ウェスタンブロット（WB）では、約65 kDa付近のバンドが期待されます。ただし、実際の移動度は翻訳後修飾によって異なる場合があります。適切な分子量マーカーを含め、関連する細胞または組織ライセート（例：ヒトまたはマウスの核分画）で検証してください。
• ELISAでは、抗体の希釈系列を作成し、適切なコーティングバッファーを使用することを検討してください。マウスPPP2R3Bとの交差反応性により、マウスサンプルでの検出が可能な場合があります。シグナルはタンパク質濃度で正規化してください。
• PPP2R3Bは核内で機能するため、その局在を確認するために細胞分画法や免疫蛍光法を使用できますが、これらの適用はこの抗体では未検証です。
• 実験系における特異性を確認するため、常に陰性対照（例：ノックダウンまたはノックアウトライセート）を含めてください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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