WB、ELISA用抗PRDM12ポリクローナル抗体 - Q9H4Q4

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：PRDM12の機能と局在

• PRDM12（PRドメイン・ジンクフィンガータンパク質12）は、PR／SETドメインファミリーに属する転写調節因子であり、侵害受容ニューロンの発生に不可欠です。

• 神経堤細胞の前駆細胞から侵害受容系譜を決定し、NEUROD1、BRN3A、ISL1などの神経形成促進因子を活性化することで神経新生を開始するとともに、非侵害受容ニューロンの運命を抑制します。

• 成体では、PRDM12は疼痛刺激に応答した興奮性および遺伝子発現を調節することで侵害受容器の機能を維持しますが、その発現は後根神経節に限定されています。

• このタンパク質はDNA結合転写因子としての役割と一致して核に局在し、複数のジンクフィンガードメインおよびPRドメインを有します。

• PRDM12の変異は遺伝性感覚・自律神経ニューロパチーVIII型（HSAN8）と関連しており、神経変性および疼痛無感覚との関連が示されています。

• UniProtの追加キーワードには、活性化因子、抑制因子、三塩基反復配列の伸長、金属結合などが含まれ、その複雑な調節機能を反映しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトPRDM12のアミノ酸100～330にわたるため、この抗体は全長アイソフォームおよび潜在的に短縮型アイソフォームを検出する可能性があります。ペプチド競合試験またはノックアウトモデルを用いて特異性を検証してください。
• WBでは、予測分子量である約40 kDa付近にバンドが検出されると予想されます。陽性対照として後根神経節または神経細胞株のライセートを使用し、分子量マーカーで確認してください。
• マウスとの交差反応性はエピトープが保存されていることを示唆しますが、配列相同性を確認し、マウス組織サンプル（胚性または成体の後根神経節など）で試験して確認してください。
• ELISAは定量分析に使用できます。精製組換えPRDM12または細胞ライセートを用いて、固相化抗原濃度および抗体希釈倍率を最適化してください。
• PRDM12の発現は限定的であるため、神経堤由来組織から試料を濃縮するか、内在性レベルが低い場合は過剰発現システムを利用してください。

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