Prdm9 ポリクローナル抗体（IF-P、ELISA用）- Q96EQ9

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：Prdm9の機能と局在

• PRDM9（PRドメイン含有タンパク質9）はMeisetzとも呼ばれる減数分裂特異的なヒストンメチルトランスフェラーゼで、PR/SETドメインと複数のジンクフィンガーモチーフを含んでいます。
• 同一のヌクレオソーム上のヒストンH3のリジン4番（H3K4me3）とリジン36番（H3K36me3）を順次モノメチル化、ジメチル化、トリメチル化することで、減数分裂組換えホットスポットを標識します。 関連文献: PMID:16292313 PMID:24095733 PMID:24785241
• ジンクフィンガードメインを介して特定のDNA配列に結合することでホットスポットの局在を決定し、二本鎖切断の形成を促進します。これは正常な減数分裂の進行に必須です。
• 雌性胎児性腺および出生後の精巣で減数分裂前期に入る生殖細胞に特異的に発現し、核および染色体に局在します。 関連文献: PMID:16292313 PMID:27932493
• 本酵素はヒストンH4のリジン20番もモノメチル化・ジメチル化し、H3K9をトリメチル化することができ、ヒストンH3が最も修飾されやすい基質です。 関連文献: PMID:24785241 PMID:27362481
• 減数分裂進行中にPRDM9はCDYL-EHMT2、EWSR1、CXXC1など複数の複合体と相互作用し、染色体軸に連結されて二本鎖切断修復と相同染色体対合に影響を与えます。 関連文献: PMID:27932493 PMID:25894966
• 自己メチル化、およびヒストンH3のアセチル化またはリン酸化による活性の減弱は、さらなる制御機構です。 関連文献: PMID:28126738 PMID:27362481

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はマウスPrdm9のN末端領域（87～370残基）に対応しており、メチルトランスフェラーゼ活性と基質認識に関わるPR/SETドメインおよび隣接配列を含んでいます。
• 免疫沈降（IF-P）およびELISAでは、適切な陽性対照（例：マウス精巣溶解物またはPrdm9発現細胞株）を使用し、対象のサンプル系で特異性を検証することを推奨します。
• 種間でジンクフィンガードメインに変動があるため、マウス・ラット以外の種については実験的に交差反応性を確認してください。

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