Polyclonal Antibodies
WB、ELISA用 抗プリオンタンパク質 ポリクローナル抗体 - P04156
商品番号 : CM0024107
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB, ELISA
- 交差反応性
- マウス
- タンパク質分子量
- 28kDa
配送:
お問い合わせ 配送詳細を確認してください オンタイムディスパッチ保証.
なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
製品コア仕様・パラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | プリオンタンパク質 ウサギpAb |
| 別名 | CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; Prion Protein |
| 対象種 | ヒト |
| 遺伝子ID(ヒト) | 5621 |
| 遺伝子ID | 5621 |
| 免疫原 | ヒトプリオンタンパク質(NP_001073592.1)のアミノ酸23~230番に対応する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 起源 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 用途 | WB、ELISA |
| 交差反応性 | マウス |
| SWISS | P04156 |
| タンパク質分子量 | 28kDa |
| 発送 | 保冷剤 |
生物学的背景:プリオンタンパク質の機能と局在
- 主要なプリオンタンパク質はPRNP遺伝子によってコードされており、ASCR、PrP27-30、PrP33-35C、CD230、p27-30としても知られています。
- その生理機能は完全に解明されていませんが、神経発生やシナプス可塑性に寄与し、ミエリン鞘の維持に必要である可能性が示唆されています。
- PrPはADGRG6受容体のアゴニストとして作用することで、ミエリンの恒常性を促進する可能性があります。
- 細胞の鉄取り込みと鉄ホメオスタシスに関与することが明らかになっています。
- in vitro試験では、PrPの可溶性オリゴマーが培養神経芽細胞腫細胞に対して毒性を示し、アポトーシスを誘導することが確認されています。
- このタンパク質はGPI部分で固定され、細胞膜およびゴルジ装置に局在します。
- PrPはジスルフィド結合を持つ糖タンパク質で、銅イオンおよび亜鉛イオンに結合します。GPC1上のヘパラン硫酸鎖のアスコルビン酸介在分解に、これらの金属を供給する可能性があります。
- 翻訳後修飾と金属結合特性が、このプリオンタンパク質の主要な特徴です。
実験ガイダンス・技術的ヒント
- 免疫原はヒトプリオンタンパク質(NP_001073592.1)のアミノ酸23~230番に対応し、N末端ドメインを覆っています。この抗体はPrPの完全長型と切断型の両方を認識する可能性があります。
- ウエスタンブロッティングでは、予測される分子量は約28 kDaですが、糖化やGPIアンカー修飾によってバンドが異なるサイズで出現することがあります。適切な対照を用いて、観察されたバンドを検証してください。
- ELISA用途では、特異性向上のため、このポリクローナル抗体を捕捉試薬または検出試薬として使用し、モノクローナル抗体と組み合わせることを推奨します。
- 本抗体はマウスPrPと交差反応するため、プリオン病のマウスモデル研究に使用できますが、ご自身の実験系で交差反応性を確認してください。
- 最適な希釈率およびインキュベーション条件は、実験系ごとに経験的に決定する必要があります。
CamelBioについて:ワンストップ調達プラットフォーム
CamelBioは、診断薬メーカー、研究ラボ、研究機関に対し、IVD原材料、技術サービス、コンサルティングを網羅するワンストッププラットフォームを提供しています。プリオンタンパク質研究および神経変性疾患診断分野において、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、大量補助試薬、希少標的の調達を提供し、構想から臨床開発まであなたのアッセイ開発をサポートします。CamelBioと提携して、原材料調達を効率化し、プロジェクトの開発期間を短縮しましょう。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい!
関連記事
qPCRプライマー設計:アッセイの信頼性を決定づける小さな判断
アンプリコン長や3'末端の安定性から、効率的で再現性の高い診断のためのバリデーションまで、qPCRプライマー設計の実践ガイド。
qPCRにおけるROX:診断シグナルの信頼性を支える静かなリファレンス
ROXがqPCR蛍光を正規化し、Ct判定を安定化させ、機器互換性とマルチプレックス化のトレードオフにどのような影響を与えるかを解説します。
マイナーグルーブバインダー(MGB)が短い加水分解プローブを精密診断ツールに変える理由
MGB化学は、要求の厳しい分子アッセイにおいて、プローブの安定性、SNP識別能、S/N比、および低コピー数検出を向上させます。
なぜ類似分子でELISAの感度が異なるのか:PCPおよびPCAアッセイのエンジニアリング
競合ELISA(PCPおよびPCA)において、抗体親和性、ハプテン構造、コンジュゲート設計、サンプル抽出がどのように感度を決定づけるのかを解説します。
最も弱いリンクを設計する:信頼性の高いマルチアナライトバイオセンサーのための組換え抗体
設計された組換え抗体が、均一な認識、配向固定化表面、アビディティ、より広いダイナミックレンジを通じて、マルチアナライトバイオセンサーをどのように改善するかを解説します。
ジェネリック抗体の設計:ハプテンエンジニアリングによる広域農薬検出の実現
戦略的なハプテン設計がいかにして農薬の保存的構造を露出し、抗体の交差反応性を改善し、信頼性の高いマルチレジデュー(多成分残留)アッセイを導くのかを解説します。
競合ELISA対GC/MS:微量検出のためのより迅速で説得力のある戦略の構築
微量検出における競合ELISAとGC/MSの比較、および信頼性の高いラボスクリーニングのためのイムノアッセイキットのバリデーション方法について学びます。
pHは隠れた変数:小分子汚染物質用競合ELISAキットの信頼性向上に向けたエンジニアリング
競合ELISA開発において、精密なpH制御がどのように抗体結合、HRP活性、感度、および再現性を保護するかを解説します。
qPCR効率:信頼性の高い分子診断を支える数学的基盤
qPCR効率の計算方法、90~100%の範囲が重要な理由、そして診断の正確性、感度、コンプライアンスをどのように守るのかを解説します。
オープンケミストリーと柔軟な反応容量が、より優れた診断用PCRシステムを定義する理由
オープンケミストリーへの適合性と柔軟な反応容量が、PCRアッセイの制御、感度、コスト、拡張性、および供給の独立性をどのように向上させるかについて解説します。
qPCRラン開始前に失われるシグナル:プライマーと蛍光発生プローブを保護する実践的なシステム
分注、遮光保存、管理された融解、バッファーの選択によって、qPCRの蛍光、Cqの再現性、アッセイ感度を保護する方法を解説します。
適切なハイスループット毒性評価プラットフォームの選択:細胞ベースのバイオアッセイか、ELISAか
毒性スクリーニングにおける細胞ベースのバイオアッセイとELISAを比較。生物学的関連性やスループットから、バリデーション、技術サポートまでを解説します。