なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
製品コア仕様・パラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | プリオンタンパク質 ウサギpAb |
| 別名 | CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; Prion Protein |
| 対象種 | ヒト |
| 遺伝子ID(ヒト) | 5621 |
| 遺伝子ID | 5621 |
| 免疫原 | ヒトプリオンタンパク質(NP_001073592.1)のアミノ酸23~230番に対応する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 起源 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 用途 | WB、ELISA |
| 交差反応性 | マウス |
| SWISS | P04156 |
| タンパク質分子量 | 28kDa |
| 発送 | 保冷剤 |
生物学的背景:プリオンタンパク質の機能と局在
- 主要なプリオンタンパク質はPRNP遺伝子によってコードされており、ASCR、PrP27-30、PrP33-35C、CD230、p27-30としても知られています。
- その生理機能は完全に解明されていませんが、神経発生やシナプス可塑性に寄与し、ミエリン鞘の維持に必要である可能性が示唆されています。
- PrPはADGRG6受容体のアゴニストとして作用することで、ミエリンの恒常性を促進する可能性があります。
- 細胞の鉄取り込みと鉄ホメオスタシスに関与することが明らかになっています。
- in vitro試験では、PrPの可溶性オリゴマーが培養神経芽細胞腫細胞に対して毒性を示し、アポトーシスを誘導することが確認されています。
- このタンパク質はGPI部分で固定され、細胞膜およびゴルジ装置に局在します。
- PrPはジスルフィド結合を持つ糖タンパク質で、銅イオンおよび亜鉛イオンに結合します。GPC1上のヘパラン硫酸鎖のアスコルビン酸介在分解に、これらの金属を供給する可能性があります。
- 翻訳後修飾と金属結合特性が、このプリオンタンパク質の主要な特徴です。
実験ガイダンス・技術的ヒント
- 免疫原はヒトプリオンタンパク質(NP_001073592.1)のアミノ酸23~230番に対応し、N末端ドメインを覆っています。この抗体はPrPの完全長型と切断型の両方を認識する可能性があります。
- ウエスタンブロッティングでは、予測される分子量は約28 kDaですが、糖化やGPIアンカー修飾によってバンドが異なるサイズで出現することがあります。適切な対照を用いて、観察されたバンドを検証してください。
- ELISA用途では、特異性向上のため、このポリクローナル抗体を捕捉試薬または検出試薬として使用し、モノクローナル抗体と組み合わせることを推奨します。
- 本抗体はマウスPrPと交差反応するため、プリオン病のマウスモデル研究に使用できますが、ご自身の実験系で交差反応性を確認してください。
- 最適な希釈率およびインキュベーション条件は、実験系ごとに経験的に決定する必要があります。
CamelBioについて:ワンストップ調達プラットフォーム
CamelBioは、診断薬メーカー、研究ラボ、研究機関に対し、IVD原材料、技術サービス、コンサルティングを網羅するワンストッププラットフォームを提供しています。プリオンタンパク質研究および神経変性疾患診断分野において、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、大量補助試薬、希少標的の調達を提供し、構想から臨床開発まであなたのアッセイ開発をサポートします。CamelBioと提携して、原材料調達を効率化し、プロジェクトの開発期間を短縮しましょう。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい!
関連記事
qPCRプライマー設計:アッセイの信頼性を決定づける小さな判断
アンプリコン長や3'末端の安定性から、効率的で再現性の高い診断のためのバリデーションまで、qPCRプライマー設計の実践ガイド。
リアルタイムPCRの性能を左右する隠れた変数:サーマルブロック
ランプレート、勾配(グラジエント)制御、ブロック形状、熱均一性が、qPCRの速度、最適化、再現性、およびサンプル容量にどのような影響を与えるかを解説します。
染料がすべてを見るとき:よりクリーンで信頼性の高いqPCRのための体系的戦略
プライマー設計、Mg2+制御、熱最適化、融解曲線解析が、どのようにインターカレーション蛍光色素を用いたqPCRアッセイのバックグラウンドシグナルを低減するかを学びます。
2つのポジティブコントロール、1つの明確な答え:qRT-PCR診断におけるRTおよびPCRの失敗を特定する
デュアルポジティブコントロールを使用して逆転写およびPCRの失敗を特定し、qRT-PCRの信頼性を向上させ、コンプライアンスに準拠した診断ワークフローをサポートする方法を学びましょう。
qPCRにおけるROX:診断シグナルの信頼性を支える静かなリファレンス
ROXがqPCR蛍光を正規化し、Ct判定を安定化させ、機器互換性とマルチプレックス化のトレードオフにどのような影響を与えるかを解説します。
シールが結果を変えるとき:リアルタイムPCRにおけるCT値のばらつきの制御
蒸発、光学的干渉、エッジ効果によってqPCRのCT値が上昇する仕組みと、より優れたシーリングが診断精度を守る方法を解説します。
分子アッセイの移行性を高める熱アーキテクチャの選択
qPCR開発における速度、均一性、サンプル柔軟性、最適化、スループットの観点から、ペルチェブロックと空気加熱式カルーセルを比較します。
qPCRアッセイの品質を左右する熱ランプ速度とグラジエント制御
qPCRのランプ速度と熱グラジエントが、実行時間を短縮し、均一性を向上させ、信頼性の高い診断に必要なアニーリング温度を迅速に特定する方法を解説します。
Scorpionプローブがわずか1塩基の違いを確実なジェノタイピング判定に変える理由
Scorpionプローブの構造が、IVD(体外診断用医薬品)ジェノタイピングアッセイにおいて、いかに迅速かつ高特異的なアレル識別を可能にするかを解説します。
マイナーグルーブバインダー(MGB)が短い加水分解プローブを精密診断ツールに変える理由
MGB化学は、要求の厳しい分子アッセイにおいて、プローブの安定性、SNP識別能、S/N比、および低コピー数検出を向上させます。
なぜ類似分子でELISAの感度が異なるのか:PCPおよびPCAアッセイのエンジニアリング
競合ELISA(PCPおよびPCA)において、抗体親和性、ハプテン構造、コンジュゲート設計、サンプル抽出がどのように感度を決定づけるのかを解説します。
広域スペクトル抗体が多残留農薬イムノアッセイにおいて定量精度を失う理由
反応性の違いやマトリックス干渉がどのように汎用抗体の精度を制限するのか、そしてアッセイエンジニアリングによっていかにして信頼性の高い農薬スクリーニングを回復させるのかを探ります。