WB、ELISA用抗PRMT7ウサギモノクローナル抗体 - Q9NVM4

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PRMT7の機能と局在

• タンパク質アルギニンN-メチルトランスフェラーゼ7 (PRMT7)は、S-アデノシル-L-メチオニンからアルギニン残基へのメチル基転移を触媒する、タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼファミリーに属します。ω-Nモノメチルアルギニン(MMA)と対称性ジメチルアルギニン(sDMA)の両方を生成することができ、MMAの形成を優先します。
• PRMT7は、核内低分子リボ核タンパク質Sm D1 (SNRPD1)およびSm D3 (SNRPD3)のアルギニン残基を特異的にメチル化します。この修飾は、mRNA前スプライシングに必須なsnRNPコア粒子の集合および生合成に必要です。
• ヒストンH4のアルギニン3位の対称性ジメチル化(H4R3me2s)を媒介し、この修飾は転写制御に関与しています。この活性はH19刷り込み制御領域(ICR)においてCTCFLによってリクルートされ、DNAメチルトランスフェラーゼの動員を介して遺伝子刷り込みに寄与します。
• PRMT7は胚性幹細胞(ESC)の多能性に関与する可能性がありますが、正確なメカニズムは現在も研究が進められています。
• インビトロでは、PRMT7はヒストンH2Aおよびミエリン塩基性タンパク質(MBP)をメチル化することができますが、これらの活性のインビボでの意義は不明です。
• 本タンパク質は細胞質と核の両方に局在しており、細胞質でのsnRNP集合、核内でのクロマチン制御というそれぞれの役割と一致しています。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、それぞれが異なる機能や発現パターンを持つ可能性があります。本遺伝子は小人症や知的障害を含む疾患変異と関連しており、その生物学的重要性が示されています。
• キーワード: 選択的スプライシング、クロマチン制御因子、細胞質、分化、疾患変異、小人症、知的障害、メチルトランスフェラーゼ、核、転写制御、トランスフェラーゼ

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 本抗体に使用されている免疫原は、ヒトPRMT7のアミノ酸1-100番に対応する合成ペプチドです。ウェスタンブロッティングを実施する際は、予測分子量が78 kDaであることに留意してくださいが、翻訳後修飾やアイソフォームの違いによりわずかなシフトが生じる可能性があります。適切な陽性コントロールおよび陰性コントロールを用いて、使用するサンプル系で抗体の検証を行ってください。
• ウェスタンブロッティングには標準的なプロトコールを適用できますが、ブロッキング条件と抗体希釈率の最適化を推奨します。ELISAでは、サンドイッチアッセイに適した検出抗体との組み合わせが必要となる場合があります。
• ヒト、マウス、ラットに対して交差反応性が報告されています。これら以外の生物種で使用する場合は、配列アライメントによりエピトープの保存性を確認し、ご自身の実験モデルで特異性を検証してください。
• PRMT7はクロマチン制御とsnRNP生合成に関与しているため、細胞分画や核/細胞質抽出が標的を濃縮し、シグナル対ノイズ比を改善するのに有用です。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究機関、ラボに対してIVD原料、技術サービス、コンサルティングへのワンストップアクセスを提供し、構想段階から臨開発までプロジェクトを支援しています。本PRMT7モノクローナル抗体はエピゲネティクスおよびRNAプロセッシング研究分野に適しており、当社は検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、大量補助試薬を供給し、希少標的原料の調達も支援することができます。CamelBioの統合サプライソリューションで調達プロセスを合理化し、開発を加速してください。