WB、IP、ELISA用 抗pro-Caspase-1 + p10 + p12 ウサギmAb - P29466

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Caspase-1の機能と局在

• Caspase-1（CASP1; IL-1BC、ICE、p45としても知られる）はチオールプロテアーゼとして機能し、インターロイキン1ベータ（IL1B）およびインターロイキン18（IL18）の前駆体を切断して、活性型の炎症性サイトカインを生成します。
  関連文献： PMID:15326478、PMID:15498465、PMID:1574116

• Gasdermin D（GSDMD）を切断することにより、溶解性細胞死経路であるパイロトーシスを開始します。この切断は、厳密なコンセンサス配列の認識ではなく、エキソサイト・インターフェースに依存します。
  関連文献： PMID:26375003、PMID:32051255、PMID:32109412、PMID:32553275

• 正規基質の場合、Caspase-1はP1位にAspを持つテトラペプチドモチーフを認識しますが、GSDMDの認識はエキソサイトに依存します。
  関連文献： PMID:15498465、PMID:1574116、PMID:7876192

• 細菌感染時、Caspase-1はCaspase-7（CASP7）を切断して活性化し、細胞膜修復を促進します。
  関連文献： PMID:22464733

• DNAウイルス感染時、Caspase-1はcGASを切断して不活性化し、それにより抗ウイルス自然免疫を調節します。
  関連文献： PMID:28314590

• アポトーシス細胞では、スフィンゴシンキナーゼ2（SPHK2）をプロセシングします。プロセシングされたSPHK2は細胞外へ放出され、細胞外でも酵素活性を保持します。
  関連文献： PMID:20197547

• Caspase-1は主に細胞質および細胞膜に局在します。脾臓と肺で高発現し、脳では発現しません。前駆体（ザイモーゲン）型からタンパク質分解によって活性化され、リン酸化、イソペプチド結合形成、およびユビキチン様修飾を受けます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体は組換えタンパク質に対して作製されており、pro型（45 kDa）と切断されたp10/p12サブユニットの両方を認識すると考えられます。関連するサンプル系でバンドパターンを確認してください。
• ウェスタンブロッティングでは、pro-Caspase-1のタンパク質分子量45 kDaを考慮し、プロセシングされた型の有無を確認してください。
• ヒト、マウス、ラットとの交差反応性が報告されているため、多種間研究に利用できます。ただし、各用途について、施設内で適合性を検証する必要があります。
• このウサギモノクローナル抗体は、免疫沈降（IP）およびELISAに適しています。特定の実験系では、アッセイ条件の最適化が必要となる場合があります。

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