WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗PSAP（プロサポシン）ウサギポリクローナル抗体 - P07602

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：PSAP（プロサポシン）の機能と局在

• プロサポシン（PSAP）は524アミノ酸からなる前駆体糖タンパク質であり、リソソーム内でタンパク質分解処理を受け、4種類の相同なサポシンペプチド（サポシンA、B、C、D）を生成します。これらはスフィンゴ脂質加水分解酵素に対する必須の非酵素的活性化タンパク質として機能します。
• サポシンは、膜二重層から脂質基質を抽出して対応する酵素に提示することにより、糖スフィンゴ脂質の分解を促進します。サポシンBはアリールスルファターゼA、β-ガラクトシダーゼ、α-ガラクトシダーゼAを活性化し、サポシンCはグルコセレブロシダーゼを、サポシンDは酸性セラミダーゼを活性化します。
• リソソーム補因子としての役割に加え、全長プロサポシンはGタンパク質共役受容体GPR37およびGPR37L1を介してシグナル伝達を行い、神経細胞の生存と髄鞘形成を促進する神経栄養および髄鞘栄養機能を示します。
• PSAPは広範に発現しており、脳、腎臓、肝臓で高い発現が認められ、主にリソソーム内腔に局在します。また、脳脊髄液や乳汁などの細胞外液中にも分泌され、検出されます。
• PSAPの変異は、ゴーシェ病、異染性白質ジストロフィー、クラッベ病など、さまざまなリソソーム蓄積症、および複数のサポシン欠損を伴う複合型疾患と関連しています。また、多型はパーキンソン病の発症リスクとの関連も報告されています。
• このタンパク質には、安定性、プロセシング、機能的活性化に重要な複数の分子内ジスルフィド結合およびN結合型糖鎖付加部位が含まれています。標準的なプロサポシン前駆体の計算分子量は58.1 kDaですが、高度な糖鎖付加により、SDS-PAGEでは65～70 kDa付近にバンドが現れることがよくあります。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はヒトPSAPの275～524番残基に相当し、サポシンCおよびDドメインとC末端リンカーをカバーしています。そのため、生成されたポリクローナル抗体は、全長前駆体と、場合によってはプロセシングされたサポシンC／Dフラグメントの両方を検出すると考えられます。
• ウエスタンブロットでは、還元条件下での標準的なSDS-PAGEを推奨します。ヒト、マウス、ラットの組織ライセートでは、プロサポシン前駆体に相当する約58 kDaの主要バンドが一般的に観察されます。追加の低分子量バンドは、タンパク質分解処理により生じる可能性があります。
• 免疫蛍光染色を行う際は、リソソーム局在部位にアクセスするために透過処理が必要です。共局在解析には、リソソームマーカー（例：LAMP1）との共染色を推奨します。
• パラフィン包埋切片の免疫組織化学では、クエン酸緩衝液（pH 6.0）による抗原賦活化によりシグナルが改善されることがよくあります。陽性対照組織には、脳（小脳、海馬）および腎臓が含まれます。
• 本抗体は、適切な抗PSAPモノクローナル抗体と組み合わせることで、ELISAの捕捉試薬または検出試薬として使用できます。最適な希釈倍率およびアッセイ条件は、実験的に決定する必要があります。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

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