WB、IHC-P、ELISA用抗PSMA/FOLH1モノクローナル抗体 - Q04609

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PSMA/FOLH1の機能と局在

• PSMA/FOLH1（グルタミン酸カルボキシペプチダーゼ2）は、葉酸加水分解酵素およびN-アセチル化α結合酸性ジペプチダーゼ（NAALADase）活性の両方を持ち、トリ-α-グルタミン酸ペプチドを好む多機能酵素です。
• 小腸では、ポリグルタミン酸化葉酸を切断して葉酸の吸収を促進し、脳では、神経ペプチドNAAGを加水分解してグルタミン酸を放出することにより、グルタミン作動性神経伝達を調節します。
• このタンパク質は前立腺腫瘍の進行に関与しており、アイソフォーム特異的な発現が観察されています：PSMA'は正常な前立腺に優勢であり、PSMA-1は原発腫瘍に、PSMA-9は前立腺がんに特異的に発現しています。
• 細胞内では、シグナルアンカー膜貫通ドメインを介して細胞膜に固定されていますが、細胞質にも局在します。
• また、ジペプチジルペプチダーゼIV様活性を示し、in vitroでGly-Pro-AMCなどの基質を切断します。
• 亜鉛依存性メタロプロテアーゼとして、触媒機能に亜鉛とカルシウムを必要とし、糖鎖修飾とリン酸化を受けるため、予測される84 kDaよりも高い見かけの分子量に寄与します。
• 組織分布は広範ですが、前立腺上皮で最も高く、腎臓、脳、小腸、および様々な腫瘍内皮細胞でも有意に発現しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトPSMA/FOLH1の細胞外ドメイン（aa 50-150）由来の合成ペプチドであり、これは天然および変性条件下でアクセス可能であるため、WB、IHC-P、およびELISAアプリケーションでの使用をサポートします。
• ウェスタンブロットでは、糖鎖修飾により、バンドが予測される84 kDaではなく100–120 kDaで移動する可能性があることに注意してください。ポジティブコントロールまたはノックダウン/ノックアウトサンプルを使用して、観察されたバンドを検証してください。
• IHC-Pの場合、クエン酸またはEDTAバッファー（pH 6.0–9.0）による抗原回復が有益な場合が多いです。関連する組織タイプでの滴定と最適化をお勧めします。
• マウスおよびラットとの交差反応性により、一般的なモデルでの前臨床研究が可能です。大規模な実験の前に、対象となる組織/細胞株における内因性発現レベルを確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD（体外診断）原材料調のための専任パートナーであり、診断開発者向けに調整された包括的な製品ポートフォリオで、コンセプトから臨床への架け橋となります。前立腺がん診断、神経生物学、葉酸代謝など、PSMA/FOLH1を中心とする研究領域において、検証済みの抗体ペア、本抗PSMA/FOLH1クローンのような最適化されたウサギモノクローナル抗体、およびアッセイ開発を支援する補助試薬を提供します。バルク原材料や希少標的試薬が必要な場合でも、私たちのワンストップサービスモデルは調達を合理化し、発見を信頼できる診断テストに変換することに集中できるようにします。