抗PSMA/FOLH1 ウサギPolymAb®（WB、IHC-P、ELISA用） - Q04609

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：PSMA/FOLH1の機能と局在

• PSMAは、グルタミン酸カルボキシペプチダーゼ2（GCPII）、NAALADase I、葉酸ヒドロラーゼ1とも呼ばれ、FOLH1遺伝子にコードされています。
• 葉酸ヒドロラーゼ活性とN-アセチル化α結合酸性ジペプチダーゼ（NAALADase）活性の両方を持ち、トリα-グルタミン酸ペプチドを優先的に切断します。腸内では葉酸の取り込みに必要で、脳内ではNAAGを加水分解してグルタミン酸を放出することで興奮性神経伝達を調節しています。PSMAは前立腺腫瘍の進展にも関与しています。
• さらにPSMAはジペプチジルペプチダーゼIV型活性を示し、in vitroではGly-Pro-AMCなどの基質を切断します。
• このタンパク質は細胞膜および細胞質に局在します。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが存在します：PSMA'は正常前立腺で優位に発現し、PSMA-1は原発性前立腺腫瘍で発現し、PSMA-9は前立腺がんに特異的に発現します。
• PSMAは前立腺上皮で高発現しており、腎臓、脳、小腸、結腸を含む様々な組織で検出されます。脳内では腹側線条体および脳幹で高発現しています。
• グリコシル化、リン酸化、亜鉛結合領域を持つことが特徴で、メタロプロテアーゼに分類されます。
• 予測分子量は約84 kDa（84331 Da）です。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原は細胞外ドメイン（アミノ酸50～150番）由来の合成ペプチドであり、天然型PSMAに対する特異性が確保されています。
• ウエスタンブロッティングでは84 kDa付近にバンドが検出されます。LNCaPなどの前立腺がん細胞株を適切な陽性コントロールとして用い、検証を行ってください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原回復の最適化を考慮し、正常前立腺組織と腫瘍性前立腺組織の両方で試験を行い、染色パターンを確認してください。
• ELISA用途では、組換えPSMAを標準物質として用い、アッセイの感度と特異性を確立してください。
• マウスおよびラット検体での交差反応性は確認済みですが、種ごとのプロトコル調整が必要な場合があるため、ご確認ください。

CamelBioについて：ワンストップソーシングブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーや研究機関を支援し、検証済み抗体ペア、本抗PSMA ウサギPolymAb®のような最適化されたモノクローナル抗体、バルクの補助試薬など、IVD原料へのワンストップアクセスを提供しています。前立腺がん診断におけるPSMAを対象としたプロジェクトに対しては、希少な標的の安定調達と技術コンサルティングを提供し、構想から臨床開発までの開発プロセスを効率化します。