WB、IF/ICC、ELISA用抗PTK2Bウサギポリクローナル抗体 - Q14289

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：PTK2Bの機能と局在

• アクチン細胞骨格の再構成、細胞極性化、遊走、接着、伸展および骨リモデリングを制御する非受容体型チロシンキナーゼです。
• 液性免疫応答の制御に関与し、脾臓における正常な辺縁帯B細胞レベルおよび脾臓B細胞の遊走に必要であり、マクロファージの極性化とT細胞応答にも寄与します。
• インテグリンおよびコラーゲン受容体、免疫受容体、Gタンパク質共役受容体（GPCR）、サイトカイン／ケモカイン／成長因子受容体の下流でシグナル伝達に機能し、細胞ストレスへの応答を媒介します。
• SRCおよびSRCファミリーキナーゼと多サブユニットシグナル伝達複合体を形成し、多数の基質のリン酸化と、PI3K/AKT1、NOS3、MAPKカスケード（MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAPK8/JNK1）などの経路の活性化を引き起こします。
• 核内でユビキチンリガーゼMDM2をP53/TP53にリクルートし、P53の活性、ユビキチン化およびプロテアソーム分解を制御します。また、NMDA受容体およびカリウムチャネルサブユニットもリン酸化します。
• 細胞質、核周辺領域、細胞膜、フォーカルアドヒージョン、ラメリポディア、細胞皮質および核に局在します。
• 脳に最も豊富に存在し、扁桃体と海馬で最も高いレベルを示します。また、脾臓、リンパ球にも発現し、腎臓ではより低いレベルで発現します。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生され、リン酸化タンパク質および転移酵素に分類されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はC末端領域（アミノ酸780～1009）に対応しており、キナーゼドメインから離れた領域を認識すると考えられます。相互作用部位のマッピングや欠失コンストラクトの使用時には、この点を考慮してください。
• ウエスタンブロットでは、約116 kDaのバンドが予想されます。PTK2Bが内在的に発現している脳、脾臓またはJurkat T細胞のライセートで検証してください。
• IF/ICCでは、PTK2Bは核周辺領域およびフォーカルアドヒージョンに局在することが多いため、これらの構造を維持できるよう、細胞種に応じて固定および透過化条件を最適化してください。
• ELISAでは、抗体を直接検出に使用できるほか、別のクローンと組み合わせて適合する捕捉／検出ペアとして使用できます。最適なシグナルが得られるよう、コーティング抗原濃度と抗体希釈倍率を滴定してください。
• マウスまたはラット由来のサンプルを使用する場合、交差反応性が予想されますが、エピトープの保存性は異なる可能性があるため、該当組織を用いたウエスタンブロットまたはIFで確認してください。

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