WB、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA用 抗RAD51 ウサギ モノクローナル抗体 - Q06609

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: RAD51の機能と局在

• 相同DNA組換え酵素として機能し、相同組換え（HR）によるDNA修復の重要なステップである鎖交換を触媒する（PubMed:12205100, PubMed:12442171, PubMed:15937124）。 関連文献: PMID:12205100, PMID:12442171, PMID:15937124
• ATP依存的に一本鎖DNA（ssDNA）に結合し、相同性探索と鎖交換に必須のヌクレオタンパク質フィラメントを形成する（PubMed:12205100, PubMed:15937124, PubMed:17515904）。 関連文献: PMID:12205100, PMID:15937124, PMID:17515904
• 相同性の認識と、相同DNAパートナー間の鎖交換を触媒し、処理されたDNA切断部位と修復テンプレートの間に結合分子を形成する（PubMed:12205100, PubMed:18417535, PubMed:19303847）。 関連文献: PMID:12205100, PMID:18417535, PMID:19303847
• ssDNAからのRPAの除去を促進し、ATP加水分解を阻害することでRAD51-ssDNAフィラメントを安定化する（PubMed:20729859）。 関連文献: PMID:20729859
• RAD51フィラメントはヌクレオソームDNAをヒストン表面から剥がし、テンプレートへのアクセスを可能にする（PubMed:38509361）。 関連文献: PMID:38509361
• 複製ストレス時に停止した複製フォークを解決するためにリクルートされる（PubMed:27797818, PubMed:31844045）。 関連文献: PMID:27797818, PMID:31844045
• 減数分裂中のDMC1組換え酵素の補助因子として作用し、適切な染色体対合と乗換えを可能にする（相同性による）。
• 鎖間架橋修復（PubMed:26253028）および、RAD51CおよびXRCC3と共に酸化ストレス下でのミトコンドリアDNAコピー数の調節に関与する（PubMed:20413593）。 関連文献: PMID:26253028, PMID:20413593
• 精巣と胸腺で高発現。乳腺では弱い発現（PubMed:18417535）。核、染色体、細胞質、核周辺領域、ミトコンドリアマトリックス、中心体に局在する。 関連文献: PMID:18417535
• アセチル化、リン酸化、ユビキチン化などの翻訳後修飾を受け、その活性が調節される。ファンコニ貧血およびがんと関連。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は全長ヒトRAD51（aa 1-339）をカバーし、広範なエピトープを提供します。天然構造を必要とする用途ではこの点を考慮してください。
• ウェスタンブロッティングでは、約37 kDa付近にバンドが期待されます。陽性コントロールライセート（例：精巣または胸腺）と適切なローディングコントロールで検証してください。
• IHC-Pでは、抗原賦活化を最適化し、組織発現パターンを考慮してください。精巣や腫瘍サンプルでは強い核染色が観察される可能性があります。
• IF/ICCでは、DNA損傷後にRAD51は明確な核内フォーカスを形成します。二本鎖切断を誘導した陽性コントロール（例：電離放射線）を含めてください。
• IPおよびELISAでは、本抗体は内在性RAD51または組換えタンパク質を捕捉する可能性があります。既知の相互作用パートナーで検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原料の包括的な調達パートナーとして、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク試薬、希少ターゲットの調達を提供します。当社の抗RAD51ウサギモノクローナル抗体は、DNA損傷修復、相同組換え、ゲノム安定性研究をサポートし、概念から臨床応用へのギャップを埋める架け橋となります。カスタマイズソリューションおよび技術コンサルテーションについては、お問い合わせください。