Anti-Rbm7 (KO検証済) ウサギモノクローナル抗体 for WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9CQT2

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：Rbm7の機能と局在

• Rbm7 (RNA結合タンパク質7) は、約30 kDaのRNA認識モチーフを含むタンパク質であり、三量体核エクソソーム標的化 (NEXT) 複合体のRNA結合サブユニットとして機能します。
• NEXT複合体は、非コード短寿命RNAの一部をエクソソーム分解へと導き、異常転写産物や非コードRNAの監視とターンオーバーにおいて重要な役割を果たします。
• Rbm7はポリウリジン配列を優先的に結合し、新しく合成されたRNA（前駆体mRNA、プロモーター上流転写産物 (PROMPT)、エンハンサーRNA (eRNA)、小型核RNA (snRNA) 由来の3'延長産物など）と会合します。
• DNA損傷応答 (DDR) において、Rbm7は7SK snRNP複合体のコアサブユニットであるMEPCEおよびLARP7と相互作用し、ポジティブ転写伸長因子b (P-TEFb) の放出とDDR遺伝子の転写を誘導することで、細胞生存性を促進します。
• ストレス応答時には、p38MAPK-MK2経路の活性化によりRbm7のRNA結合能とそれに続くRNAエクソソーム分解活性が低下し、非コード転写産物のターンオーバーを調節します。
• 細胞内局在は主に核であり、核質に存在します。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、メチル化、リン酸化が含まれます。キーワードは減数分裂における役割も示唆しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体はノックアウト (KO) マウスモデルで検証済みであり、KOサンプルと野生型サンプルにおける標的特異性の確認に適しています。適切な陽性対照および陰性対照を含めてください。
• ウェスタンブロット (WB) では、一般的に1:1000の開始希釈倍率が使用されます。サンプルタイプに合わせて最適化してください。予測分子量は30 kDaです。分子量マーカーでバンドサイズを確認してください。
• 免疫原配列 (aa 87-265) はマウスとラット間で保存されており、観察された交差反応性と一致します。他の種との交差反応性は未検証であり、個別に検証が必要です。
• 免疫沈降 (IP) では、プロテインA/Gビードシステムを使用し、ライセートを前処理（プリクリア）してください。RNA結合タンパク質は相互作用を保持するために穏やかな溶解条件が必要な場合があります。
• 免疫染色 (IF-P, IHC-P) では、抗原賦活化が必要な場合があります。既知の陽性組織で予備実験を行い、条件を最適化してください。
• ELISAでは、標準曲線を確立するために組換えRbm7タンパク質をコーティング抗原として使用することを検討してください。ご自身のアッセイ設定における直線性と検出限界を検証してください。

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