抗REXO2ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - Q9Y3B8

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：REXO2の機能と局在

• REXO2は3'→5'エクソリボヌクレアーゼで、わずか2ヌクレオチドから構成されるDNAおよびRNAオリゴヌクレオチドを優先的に分解します。より長いオリゴヌクレオチドに対しては親和性が低く、結合・分解も低効率です。 関連文献： PMID:23741365、PMID:30926754、PMID:31588022、PMID:32365187
• ミトコンドリア内では、REXO2はデグラドソームによって生成されたナノRNAを除去し、RNAプロセシングによって生じた短いRNAを除去する働きを持ちます。またミトコンドリアRNAジヌクレオチドを分解して、非標準部位でのRNAプライム型転写を防ぐことで、ミトコンドリア転写の正確な開始に必須です。 関連文献： PMID:30926754、PMID:31588022、PMID:32365187
• 別名としてSFN、REX2、CGI-114、small fragment nucleaseがあります。
• 細胞内局在は主にミトコンドリア（膜間腔およびマトリックス）ですが、細胞質と核にも存在が確認されています。
• 翻訳後修飾として、プロテオミクス解析によりアセチル化とリン酸化が同定されています。
• 心臓で高発現しており、リンパ節、脳、肺、肝臓、脾臓、胸腺では発現が低いです。
• 他生物種との類似性から、胚発生に必須であることが示されています。

実験ガイドと技術的アドバイス

• 本抗体の免疫原はヒトREXO2のアミノ酸26～237番をカバーしており、予測されるミトコンドリア輸送ペプチド切断後の成熟タンパク質に相当します。この設計により、前駆体と成熟体の両方の型を認識する抗体が得られている可能性が高いです。
• ウエスタンブロットでは、27 kDa付近に特異的なバンドが検出されることが予想されます。翻訳後修飾やプロセシングの影響により複数のバンドが出現する可能性があるため、ご使用のサンプル系で適切なコントロールを用いて特異性を確認してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）を行う際は、REXO2が主にミトコンドリアに局在することを考慮してください。ミトコンドリアマーカーと共染色して特異性を確認し、細胞質や核にもシグナルが検出される可能性があることに留意してください。
• ELISAでは、本抗体は捕捉用または検出用として使用可能です。コーティング濃度や検出条件は実験的に最適化してください。
• ポリクローナル抗体の性質上、ロット間でばらつきが生じる可能性があります。重要な実験や定量実験を行う際は、ロットごとに特異性の検証を実施してください。

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