WB、IHC-P、ELISA用 Anti-RGS14 ポリクローナル抗体 - O43566

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：RGS14の機能と局在

• Gタンパク質シグナリング調節因子14 (RGS14) は多機能タンパク質であり、特定のGαサブユニットに対するGTPase活性化タンパク質 (GAP) およびGDP解離阻害因子 (GDI) として作用することで、Gタンパク質共役受容体 (GPCR) シグナリングを調節します。
• G(i) αサブユニットGNAI0、GNAI2、GNAI3のGTPase活性を増加させることでシグナル伝達を阻害し、GNAI1およびGNAI3に対してGDI活性を持ちますが、GNAI2またはG(o)-αに対しては持ちません。
• RGS14はGタンパク質とRas/Raf MAPキナーゼシグナリング経路を統合します。HRAS依存的にPDGF刺激によるERK1/ERK2リン酸化を阻害し、これはGNAI1によって逆転されます。
• G(i)-α依存性メカニズムを介して微小管重合と紡錘体形成を正に調節することで、細胞分裂に役割を果たします。
• このタンパク質は神経成長因子 (NGF) を介した神経突起伸長に必要であり、視覚記憶処理能力および海馬依存性学習・記憶に関与しています。
• 細胞内局在は多様です：核 (PMLボディを含む)、細胞質、細胞膜、中心体、紡錘体、紡錘体極、樹状突起、樹状突起スパイン、およびシナプス後肥厚部に存在します。
• この遺伝子は選択的スプライシングを受け、タンパク質はリン酸化タンパク質、シグナル伝達阻害因子、シナプス、細胞周期などのキーワードに分類されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトRGS14のアミノ酸230〜510をカバーする組換えタンパク質でした。この領域は種間で保存されている可能性があり、マウスおよびラットとの観察された交差反応性を支持します。
• ウェスタンブロッティング (WB) では、予測される分子量は約61 kDaです。適切な陽性対照 (例：ヒト、マウス、またはラット細胞溶解物) の使用と、一次抗体希釈倍率の最適化を検討してください。
• 免疫組織化学染色 (IHC-P) では、標準的な抗原賦活化法を使用し、検出プロトコルを最適化してください。RGS14は脳を含む広範な組織に分布し、樹状突起スパインに局在することに注意してください。
• ELISAでは、この抗体は捕捉または検出に適している可能性があります。ご自身のアッセイ系において、免疫原または全長タンパク質に対して検証してください。
• 常に陰性対照 (例：二次抗体のみ) を含め、可能であればノックダウンまたはノックアウト溶解物を特異性確認のために使用してください。

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