IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗RIP3ウサギポリクローナル抗体 - Q9QZL0

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：RIP3の機能と局在

• RIP3（Ripk3）は、RIP様プロテインキナーゼ3または受容体相互作用タンパク質3としても知られるセリン／スレオニンキナーゼであり、ネクロプトーシスとアポトーシスの両方を活性化します（PubMed:27321907、PubMed:27746097、PubMed:27917412）。 関連文献： PMID:27321907、PMID:27746097、PMID:27917412
• ネクロプトーシスは、ZBP1による活性化を受けたRIPK3によって誘導されます（PubMed:19590578、PubMed:22423968、PubMed:24012422）。 関連文献： PMID:19590578、PMID:22423968、PMID:24012422
• 活性化されたRIPK3は壊死誘導複合体を形成し、MLKLをリン酸化することで、形質膜の損傷とカルシウム流入を引き起こします（PubMed:24813849、PubMed:24813850、PubMed:27321907）。 関連文献： PMID:24813849、PMID:24813850、PMID:27321907
• 核内では、RIPK3はMLKLをリン酸化することにより、オルソミクソウイルス感染に応答したネクロプトーシスを媒介し、核膜の破壊を引き起こします（PubMed:32200799、PubMed:32296175）。 関連文献： PMID:32200799、PMID:32296175
• RIPK3は、MLKLおよびそのキナーゼ活性とは独立して、RIPK1、FADD、CASP8依存的な様式でアポトーシスも制御します（PubMed:27321907）。 関連文献： PMID:27321907
• 細胞死以外にも、RIPK3はニューロンにおけるACOD1/IRG1およびイタコン酸産生を上方制御することで、細胞死非依存的な経路を介してウイルス複製を抑制します（PubMed:30635240）。 関連文献： PMID:30635240
• RIPK3は代謝酵素GLUL、GLUD1、PYGLに結合してその活性を高め、ROS産生を刺激する可能性があります（相同性による推定）。
• 細胞内では、RIPK3は細胞質、サイトゾル、核に局在します。
• 組織発現には、胚および成体の脾臓、肝臓、精巣、心臓、脳、肺が含まれます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はマウスRIP3のアミノ酸320～420に対応する合成ペプチドであり、本抗体はC末端領域を認識する可能性があります。IHC-Pでは、RIP3の発現が知られている組織切片（例：脾臓、肝臓）の使用を検討し、適切な陽性および陰性対照で検証してください。
• IF/ICCでは、エピトープへのアクセス性を維持するため、固定および透過化条件を最適化する必要があります。最適な染色条件を決定するため、さまざまな条件を試験してください。
• ELISAでは、このポリクローナル抗体を捕捉試薬または検出試薬として使用できます。滴定を行い、適合する二次抗体と組み合わせることを推奨します。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間の一貫性を確認し、新しいバッチごとに目的のアプリケーションでバリデーションを実施してください。

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CamelBioは、IVD原材料向けの包括的な調達ソリューションを提供し、診断開発企業および研究ラボを構想段階から臨床応用まで支援します。この抗RIP3ポリクローナル抗体は、ネクロプトーシス、アポトーシス、細胞死の研究をサポートします。さらに、アッセイ開発を加速するため、バリデーション済み抗体ペア、最適化済みモノクローナル抗体、バルクの補助試薬、希少ターゲットの調達にも対応できます。