IHC-PおよびELISA用 Anti-RIP3/RIPK3 ポリクローナル抗体 - Q9Y572

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：RIP3の機能と局在

• RIP3 (Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3)、別名RIPK3は、ネクロプトーシスとアポトーシスという2つの並行したプログラム細胞死経路を活性化するセリン/スレオニンキナーゼです。 関連文献: PMID:19524512, PMID:19524513, PMID:22265413
• ZBP1によって活性化されると、RIPK3はネクローシス誘導複合体を形成し、MLKLをリン酸化して、細胞膜透過性亢進とネクロプトーシス細胞死を引き起こします。 関連文献: PMID:19524512, PMID:19524513, PMID:22265413
• RIPK3はまた、MLKLおよび自身のキナーゼ活性に依存しない、RIPK1-、FADD-、CASP8依存性のメカニズムを通じて、外因性アポトーシスを調節します。
• このタンパク質は主に細胞質に局在しますが、核にも存在し、オルトミクソウイルス感染などのウイルス感染に応答して核ネクロプトーシスを媒介します。
• RIPK3は膵臓で高発現しており、心臓、胎盤、肺、腎臓では低レベルで検出されます。その発現は、結腸癌および肺癌で有意に増加しています。
• 特定の細胞種では、RIPK3は死に依存しない経路を通じてウイルス複製を制限します。例えば、ジカウイルス感染時にACOD1/IRG1およびイタコネート合成をアップレギュレートすることによって。
• RIPK3は代謝酵素GLUL、GLUD1、PYGLに結合してその活性を増強し、クエン酸回路、酸化的リン酸化、ROS産生を刺激する可能性があります。 関連文献: PMID:19498109
• このキナーゼは、リン酸化、ユビキチン化、イソペプチド結合形成を受け、機能的多様性に寄与する選択的スプライシングの対象となります。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• このポリクローナル抗体は、ヒトRIP3のアミノ酸410-518 (C末端領域) にまたがる合成ペプチドに対して作製されました。フルレングスのRIP3を認識することが期待され、このエピトープを含むスプライスバリアントも検出する可能性があります。
• IHC-Pでは、抗原賦活化条件（例：熱媒によるクエン酸またはEDTAバッファー）の最適化を検討し、適切な組織コントロール（陽性および陰性）、可能であれば免疫原ペプチドによる前吸収を用いて、染色特異性を検証してください。
• ELISAでは、コーティング抗原が免疫原領域に対応していることを確認するか、組換えフルレングスタンパク質を使用してください。既知の標準物質に対して抗体を希釈系列で評価することで、ロット間の一貫性を確認してください。
• ポリクローナル試薬として、ロット間の変動が生じる可能性があります。実験間で結果を比較する際は、内部参照を含めてください。

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