抗RIPK1/RIPモノクローナル抗体（WB、IP、ELISA用）- Q13546

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：RIPK1の機能と局在

• RIPK1（RIP1または細胞死タンパク質RIPとも呼ばれる）は、TNF媒介性アポトーシス、ネクロプトーシス、および炎症シグナル伝達の重要な制御因子として機能するセリン-スレオニンキナーゼです（PubMed:17703191, PubMed:24144979, PubMed:31827280）。 関連文献： PMID:17703191, PMID:24144979, PMID:31827280
• 細胞死におけるキナーゼ活性依存的な機能と、標準的なNF-κB経路の活性化を含む細胞生存におけるキナーゼ非依存的な足場機能の両方を示します（PubMed:11101870, PubMed:19524512, PubMed:19524513）。 関連文献： PMID:11101870, PMID:19524512, PMID:19524513
• RIPK1は、アポトーシスを誘導する複合体IIa（RIPK1-FADD-CASP8）と、ネクロプトーシスを誘導する複合体IIb（RIPK1-RIPK3-MLKL）の2つの死誘導複合体の組み立てを制御します。
• FADDを介してCASP8をリクルートし、RIPK1を切断することでRIPK3依存的なネクロプトーシスを阻害し、TNF誘導性のネクロプトーシスを制限します（PubMed:19524512, PubMed:19524513, PubMed:29440439）。 関連文献： PMID:19524512, PMID:19524513, PMID:29440439
• RIPK1は主に細胞質および細胞膜に局在しており、TNFR1シグナル伝達における役割と一致しています。
• 主要な翻訳後修飾には、リン酸化、ユビキチン化（イソペプチド結合）、およびCASP8によるタンパク質分解的切断が含まれ、これらが細胞死促進機能と生存促進機能を制御しています。
• また、IL-6などの炎症性サイトカインの転写を促進し、細胞死と免疫応答を関連付けています（PubMed:31827280, PubMed:31827281）。 関連文献： PMID:31827280, PMID:31827281

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトRIPK1のアミノ酸289-490に対応しており、キナーゼドメインの一部を含む領域です。この設計により、全長タンパク質およびキナーゼを含む断片の両方の検出に適している可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、約76 kDaのバンドが予想されます。アポトーシスやネクロプトーシス中に生じる切断産物を考慮し、適切なコントロールを含めることを検討してください。
• 免疫沈降では、適切な刺激条件（TNF処理など）下で、TRADDやFADDなどの既知のRIPK1相互作用因子を用いて抗体の性能を検証してください。
• ELISA実験は、細胞溶解物や組織ホモジネート中のRIPK1の定量化に向けて最適化可能です。他のRIPファミリーメンバーとの交差反応性を評価する必要があります。

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