ウエスタンブロット、免疫沈降、ELISA用 抗RIPK1/RIP ウサギモノクローナル抗体（KO検証済み） - Q13546

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：RIPK1の機能と局在

• RIPK1（別名RIP、RIP1、細胞死タンパク質RIP）は、ヒトのRIPK1遺伝子によってコードされるセリン・スレオニンキナーゼです。選択的スプライシングにより、分子量が約76および71 kDaのアイソフォームが生成されます。
• 腫瘍壊死因子（TNF）シグナル伝達の主要な調節因子として、RIPK1はアポトーシス、ネクロトーシス、炎症経路を制御します（PubMed:17703191, PubMed:24144979, PubMed:31827280）。 関連文献: PMID:17703191 PMID:24144979 PMID:31827280
• RIPK1は二重の機能を持ちます：キナーゼ活性に依存しない足場としてTNF-R1複合体Iで働き、NF-κBの活性化と細胞生存を促進します。一方、そのキナーゼ活性は、プロデス複合体IIa（アポトーシス）およびIIb（ネクロトーシス）を駆動するために必要です（PubMed:11101870, PubMed:19524512, PubMed:19524513）。 関連文献: PMID:11101870 PMID:19524512 PMID:19524513
• ネクロトーシスにおいて、RIPK1はFADDを介したカスパーゼ‑8のリクルートメントと活性化を促進し、これがRIPK1を切断することで、RIPK3を介したネクロトーシスの阻害因子として働きます（PubMed:19524512, PubMed:19524513, PubMed:29440439）。 関連文献: PMID:19524512 PMID:19524513 PMID:29440439
• RIPK1はまた、インターロイキン‑6（IL6）などの炎症性サイトカインの転写産生を促進することで、炎症にも寄与します（PubMed:31827280, PubMed:31827281）。 関連文献: PMID:31827280 PMID:31827281
• このキナーゼは、RIPK3（PubMed:19524513）やMAP3K5経路活性化因子DAB2IPのSer‑728（PubMed:15310755, PubMed:17389591）などの下流標的をリン酸化します。 関連文献: PMID:19524513 PMID:15310755 PMID:17389591
• 細胞内局在は主に細胞質であり、細胞膜への付加的な結合も見られます。
• RIPK1の翻訳後修飾には、リン酸化、ユビキチン化、グリコシル化が含まれます；RIPK1の変異は自己炎症性疾患と関連しています。

実験ガイドラインと技術的ヒント

• 免疫原はヒトRIPK1のC末端領域（アミノ酸465–671）をカバーしています；この領域はキナーゼドメインの下流に位置し、報告されている両方のアイソフォームを認識する可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）では、内在性RIPK1は通常、約76および71 kDa付近でダブレットとして移動します；翻訳後修飾や複合体形成により、追加のバンドが現れる場合があります。
• KO検証は抗体の特異性を確認します；RIPK1ノックアウト細胞のライセートを陰性対照として含めることをお勧めします。
• 免疫沈降（IP）およびELISAでは、最適な抗体濃度は関連する実験系で経験的に決定する必要があります。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVDメーカーおよび研究者のための包括的な調達パートナーとして、コンセプトから商用化まで、高品質の原料と技術サポートを提供します。この抗RIPK1モノクローナル抗体は、細胞死、炎症、腫瘍学における主要な研究領域に対応しています。個々の抗体を超えて、CamelBioのサプライチェーンネットワークには、検証済み抗体ペア、バルクの補助試薬、および診断開発を効率化するための希少ターゲット原料のカスタム調達が含まれます。