抗RIPK2ポリクローナル抗体 (WB, ELISA用) - O43353

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：RIPK2の機能と局在

• RIPK2（受容体相互作用セリン/スレオニンタンパク質キナーゼ2、別名：RICK、RIP2、CARDIAK、CARD3）は、自然免疫および獲得免疫のシグナル伝達に不可欠な二重特異性キナーゼです。 関連文献: PMID:14638696 PMID:17054981 PMID:21123652
• 細菌のペプチドグリカンを感知すると、NOD1およびNOD2はホモ型CARD-CARD相互作用を介してRIPK2をリクルートし、シグナル伝達プラットフォームとして機能するRIPK2フィラメントの形成を誘発します。 関連文献: PMID:17054981 PMID:17562858 PMID:21123652
• リクルートされたRIPK2は、XIAP/BIRC2/BIRC3によるK63連結型ポリユビキチン化およびLUBAC複合体によるM1連結型線状ユビキチン化を受け、下流のエフェクターの足場へと変換されます。 関連文献: PMID:22607974 PMID:28545134 PMID:29452636
• これらのポリユビキチン鎖はIKBKG/NEMOアダプターおよびTAB2/TAB3-TAK1複合体をリクルートし、IKKのリン酸化、続いてNF-κBの核内移行および転写活性化を引き起こします。 関連文献: PMID:17562858 PMID:22607974 PMID:29452636 PMID:18079694
• RIPK2のキナーゼ活性はNOD1/NOD2シグナル伝達には不要であり、その主な役割は足場タンパク質としての機能です。 関連文献: PMID:29452636 PMID:30026309
• RIPK2は細胞質、細胞膜、小胞体に局在し、心臓、脳、胎盤、肺、白血球、脾臓、腎臓などの組織で広く発現しています。
• 獲得免疫において、RIPK2はBCL10のリン酸化とNF-κBの活性化を促進することにより、T細胞受容体シグナル伝達に関与します。 関連文献: PMID:14638696
• RIPK2はまた、NOD2シグナル伝達におけるARHGEF2のSrc依存性チロシンリン酸化を媒介し、NGFRの下流でRHOAの不活性化を制御します。 関連文献: PMID:21887730 PMID:26646181

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は全長RIPK2タンパク質（aa 1–540）をカバーしており、複数のアイソフォームや翻訳後修飾を受けた形態を認識する可能性があります。適切なコントロールを使用して、目的のバンド（予測値約61 kDa）を確認してください。
• ウェスタンブロッティングでは、特定のサンプルおよび検出システムに合わせて最適な抗体希釈倍率を検証してください。内因性RIPK2の発現レベルは細胞や組織の種類によって異なる場合があります。
• ポリクローナル抗体の性質上、交差反応の可能性があります。RIPK2ノックアウトまたはノックダウンサンプルを使用するか、ペプチドブロッキングによって特異性を確認してください。
• ELISAアプリケーションでは、組換え免疫原または天然の標的タンパク質に対して抗体を滴定し、線形検出範囲を決定してください。
• 本抗体はマウスおよびラットのRIPK2と交差反応しますが、他の種に適用する場合は配列アラインメントを行うことを推奨します。

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