WB、IHC-P、ELISA用抗RIPK3（RIP3）モノクローナル抗体 - Q9Y572

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：RIPK3（受容体相互作用セリン/スレオニンプロテインキナーゼ3）の機能と局在

• 受容体相互作用セリン/スレオニンプロテインキナーゼ3（RIPK3）はRIP3としても知られ、プログラム細胞死（ネクロプトーシス）とアポトーシスの重要な媒介因子であり、死受容体および病原体センサーの下流で機能します。 関連文献: PMID:19524512 PMID:19524513 PMID:22265413
• ZBP1またはTNF受容体シグナル伝達によって活性化されると、RIPK3は壊死誘導複合体を形成しMLKLをリン酸化し、原形質膜へのトランスロケーション、カルシウム流入、膜破壊を引き起こします。 関連文献: PMID:19524512 PMID:19524513 PMID:22265413
• RIPK3はまた、MLKLおよび自身のキナーゼ活性に依存しない、RIPK1、FADD、CASP8依存性経路を介してアポトーシスを調節します。
• このタンパク質は細胞質に存在し、核に移行することができ、核膜を破壊することでウイルス感染に応答したネクロプトーシスを媒介します。
• RIPK3は代謝酵素GLUL、GLUD1、PYGLに結合してその活性を増強し、TCA回路と酸化的リン酸化を刺激してROS産生を増加させる可能性があります。 関連文献: PMID:19498109
• 膵臓で高発現しており、心臓、胎盤、肺、腎臓では発現が低く、大腸がんと肺がんでは発現が有意に上昇します。
• 単純ヘルペスウイルス1感染時には、RIPK3はウイルスタンパク質ICP6とヘテロアミロイド構造を形成し、ネクロプトーシスを阻害して免疫逃避を促進します。
• 翻訳後修飾には、リン酸化（RIPK1による自己リン酸化および相互リン酸化）、イソペプチド結合形成、ユビキチン様結合が含まれます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトRIPK3（NP_006862.2）のアミノ酸101～200領域をカバーする合成ペプチドです。この領域はヒト、マウス、ラット間で保存されており、観察されている交差反応性と一致しています。
• ウエスタンブロッティングでは、予測分子量は約57 kDaですが、翻訳後修飾（例：リン酸化）または選択的スプライシングにより追加のバンドが出現する場合があります。適切な対照を用いてバンドの特異性を検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化法が必要な場合があります。陽性対照組織として、RIPK3が高発現している膵臓または大腸/肺腫瘍サンプルが使用できます。
• ELISA用途では、ご使用のアッセイ条件下で標的タンパク質との反応性を確認してください。標準として組換えRIPK3タンパク質または細胞溶解物の使用をご検討ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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