Anti-ROCK1 ウサギポリクローナル抗体（WB、IP、IF、ELISA用） - Q13464

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ROCK1の機能と局在

• ROCK1はセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、Rho関連コイルドコイル含有プロテインキナーゼファミリーのメンバーです。ROCK-Iまたはp160ROCKとも呼ばれ、腎癌抗原NY-REN-35として同定されました。
• ROCK1はアクチン細胞骨格と細胞極性の重要な制御因子であり、DAPK3、GFAP、LIMK1/2、MYL9/MLC2、PFN1、PPP1R12Aなどの基質のリン酸化を通じて、平滑筋収縮、アクチン組織化、ストレスファイバーおよび焦点接着の形成、ニューライトの退縮、細胞接着および運動性を制御します。 関連参考文献： PMID:10436159, PMID:10652353, PMID:11018042
• ROCK1はFHOD1をリン酸化し、SRC依存性の非アポトーシス性形質膜ブレbbing（blebbing）を相乗的に促進します。 関連参考文献： PMID:18694941
• UVB誘発性ストレスを受けると、ROCK1はJIP3をリン酸化し、JIP3へのJNKの動員を調節します。 関連参考文献： PMID:19036714
• VEGF誘発性血管新生内皮細胞活性化の負の制御因子として機能します。 関連参考文献： PMID:19181962
• ケラチノサイトの終末分化を促進します。 関連参考文献： PMID:19997641
• 赤血球の終末分化において役割を果たします。 関連参考文献： PMID:21072057
• ROCK1は細胞質、細胞骨格、中心体、中心小体、ゴルジ体膜、細胞膜に局在します。また、ブレブ（blebs）、ラメリポディア、ラッフル（ruffles）を含む細胞突起にも見られます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ROCK1のN末端半分内部のアミノ酸400〜660をカバーしており、全長タンパク質および潜在的に一部のアイソフォームを認識できる可能性があります。関連するサンプル系での反応性を確認してください。
• ウェスタンブロット（WB）の場合、予測分子量は約158 kDaです。適切なゲル濃度（例：6〜8% SDS-PAGE）を使用し、高分子量タンパク質に最適な転写条件を最適化してください。
• 免疫沈降（IP）の場合、抗体量を滴定し、捕捉効率を最大化するために適切な結合/洗浄バッファーを選択してください。
• パラフィン包埋切片の免疫蛍光（IF-P）の場合、熱誘導抗原回復を検討し、陽性および陰性対照組織を含めてください。
• ELISAの場合、組換えROCK1タンパク質または天然ライセートに対してテストを行い、最適なコーティングおよび検出条件を決定してください。既知の陽性/陰性サンプルで検証してください。

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