抗SAE1ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q9UBE0

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：SAE1の機能と局在

• SAE1（SUMO活性化酵素サブユニット1）はAOS1、SUA1、UBLE1A、HSPC140とも呼ばれ、SAE1遺伝子（Gene ID: 10055）にコードされています。
• UBA2（SAE2）とヘテロ二量体を形成し、SUMO1、SUMO2、SUMO3、およびおそらくSUMO4に対するE1活性化酵素として機能し、SUMO化カスケードを開始します。
• このヘテロ二量体はSUMOタンパク質のATP依存性活性化を触媒し、SUMOのC末端グリシンとUBA2/SAE2上の保存されたシステインの間にチオエステル結合を形成し、E2結合酵素へSUMOが転移するための準備を整えます。
• SAE1は主に核に局在しており、SUMO化を介した転写、DNA修復、染色体分離などの核プロセスを制御する役割と一致しています。
• SAE1の翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化があり、これらによって活性、安定性、あるいはUBA2やSUMO基質との相互作用が調節されている可能性があります。
• SAE1のタンパク質発現はS期に上昇しG2期に減少することから、SUMO化機構の細胞周期依存的な制御が示唆されています。
• SUMO活性化酵素は全体的なSUMO結合に必須であり、この経路は細胞ストレス応答、核ダイナミクス、そして癌や神経変性疾患を含む病態に関与しています。
• SAE1の選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、SUMO経路制御における機能的多様性に寄与している可能性があります。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトSAE1のN末端側346アミノ酸を含むため、全長タンパク質とN末端断片の両方を検出できる可能性があります。切断変異体を解析する際はエピトープの位置を考慮してください。
• ウエスタンブロットの場合、ヒトおよびマウスの溶解液で38 kDa付近に優位なバンドが検出されます。ご使用のサンプル系に適した陽性コントロールと陰性コントロールを用いて、バンドの特異性を検証してください。
• ELISAの場合、組換えSAE1または細胞溶解液をコーティング抗原として使用できます。抗体の希釈率と検出条件は実験的に最適化してください。
• マウスSAE1との交差反応性が認められているため、マウスモデルでの使用に適しています。大規模実験を開始する前に、目的の組織または細胞種での性能を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーや研究機関に対し、検証済みの抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体・モノクローナル抗体、大量の補助試薬、希少標的の調達など、包括的なIVD原料を提供しています。本SAE1ウサギポリクローナル抗体は、SUMO化経路の研究用に高品質なツールを供給するという当社の取り組みの一例であり、細胞シグナル伝達、癌生物学、創薬研究をサポートします。概念実証から臨床段階まで、CamelBioが原料調達の効率化を実現します。